Perché sono alcuni tratti solo sul cromosoma X

? Tratti trovati sia sul cromosomi X e Y sono classificati come caratteri legati al sesso . Ognuno di questi cromosomi portano diversi tratti , con X che trasportano più , perché è il più grande dei due e si trova in entrambi i sessi , rendendo uomini e donne e in grado di ereditare questi tratti dai loro genitori . Ci sono circa 1.100 i tratti che possono essere collegate al cromosoma X . Daltonismo

Gli uomini sono più probabilità di essere daltonici rispetto alle donne . Essi ereditano un solo cromosoma X , mentre le donne ereditano due . Il secondo cromosoma X una donna eredita può integrare quello che trasporta il tratto daltonismo e quindi rendere il carattere recessivo . Il cromosoma X di un maschio porta che può contenere il tratto di daltonismo sarà dominante, perché non c'è nessun altro cromosoma X per cancellare fuori .
Calvizie

Per l' stessa ragione gli uomini sono più probabilità di essere daltonico , ma sono anche più probabilità di essere calvo , in quanto questo tratto si trova sul cromosoma X e il secondo cromosoma sessuale maschile riceve , il cromosoma Y , è in grado di annullare caratteristica di X per calvizie . Alcune donne mostrano anche calvizie e diradamento dei capelli , ma in molti meno numeri rispetto agli uomini .

Fraterni Twins

Quando si verificano i gemelli identici , uno split ovulo fecondato in due embrioni separati e non sembrano esserci fattori ereditati per questo . Quando i gemelli fraterni , o altri multipli fraterni si verificano , è perché più di un uovo è stato rilasciato durante l'ovulazione e fecondato . Questa caratteristica si trova sul cromosoma X , che è il motivo per cui fraterni nascite multiple sono detto di correre sul lato della madre della famiglia piuttosto che il padre , dal momento che la femmina può passare solo su cromosomi X .
Emofilia

L'emofilia è una malattia grave responsabile di vari disturbi della coagulazione . Inghilterra Queen Victoria era un portatore di questo tratto X - linked . Lei passò su un figlio e due figlie . Il figlio ha avuto la malattia , ma le figlie erano unici vettori , perché avevano un secondo cromosoma X che ha reso il carattere recessivo . Tuttavia , sono stati in grado di passare il tratto alla progenie di sesso maschile che sono stati poi infettati con la malattia e non vettori come le loro madri .