Salute e malattia
Secondo Dermnet NZ , il sito web per la Nuova Zelanda dermatologica Society Inc. , calvizie modello maschile , noto anche come la perdita di capelli modello maschile , è una malattia ereditaria , che è causata da un sensibilità al diidrotestosterone ( DHT ) . DHT è un androgeno , o ormone maschile , creato nel corpo di testosterone . La sensibilità accorcia la fase di crescita del ciclo dei capelli , che miniaturizza i follicoli , producendo così più fine , diradamento dei capelli . Inoltre , un circolo vizioso è iniziata , con conseguente calvizie maschile .
Sensibilità al DHT si verifica negli uomini che sono geneticamente predisposti alla condizione , tuttavia la ricerca sta dimostrando che la sensibilità può venire da entrambi i lati della madre o del padre di la famiglia , dice Dermnet NZ .
Incolpare mamma
Anche se la nuova ricerca ha suggerito la calvizie maschile può venire da entrambi i lati della famiglia , come un sex- chromosome- malattie correlate, è più probabile essere fatta risalire a lato della madre della famiglia . La US National Library of Medicine in collaborazione con il National Institutes of Health afferma che " modello maschile calvizie è una caratteristica legata al sesso che viene passato da madre a figlio . Un uomo può prevedere con maggiore precisione le sue probabilità di sviluppare calvizie maschile osservando il suo Il padre di madre che , cercando in suo padre . "
Il X - Factor
Perché è stato notato che le donne soffrono anche di diradamento dei capelli , la calvizie e la sensibilità al DHT , maschi esprimono i sintomi ( calvizie maschile ), più frequentemente, per la semplice ragione che essi hanno un solo cromosoma X . Quando un bambino maschio è concepito , egli riceve un cromosoma X da sua madre e un cromosoma Y da suo padre . Poiché non vi è secondo cromosoma X come nella coppia XX femminile , Merck , azienda farmaceutica leader , dice che i geni extra sul cromosoma X sono praticamente tutti espressi . Così , un altro motivo è stato trovato per incolpare parte della madre della famiglia per far passare il cromosoma X sul figlio .
Sox21 Gene
Un team di ricercatori , tra cui Dr. Makoto Kiso , dell'Istituto nazionale di Genetica in Giappone accidentalmente imbattuto in un effetto collaterale del gene Sox21 , che era il pensiero precedente sia legata alla formazione di cellule nervose , capelli naturali restauro ha riportato . Il gruppo di scienziati erano curiosi che parte particolare questo gene ha giocato nello sviluppo di topi . Nella scienza , il modo migliore per scoprire cosa fa qualcosa , se si tratta di un gene , una sostanza nutritiva , un oggetto sensoriale o qualcosa d'altro , è quello di portarlo via . Nel rimuovere Sox21 dai topi selezionati , il dottor Kiso e il suo team hanno scoperto che i topi hanno perso i capelli expreimentees testa e alla fine è diventato completamente calvo , senza il gene , senza lasciare un genitore da biasimare . Sotto un microscopio elettronico , si è constatato che non c'era nulla per bloccare il pelo al follicolo .
Colpa o non colpa
Decodifica Me , una società che offre per scoprire rischi genetici per più di 50 condizioni mediche , sostiene che anche se ci sono molti fattori di rischio più identificati e non identificati per la calvizie lasciato da determinare e detto, ci sono alcune altre cose da considerare prima di puntare il dito a mamma e papà . Quando l' attaccatura dei capelli comincia a retrocedere , in considerazione di genere . Si stima che 35 milioni di uomini nei soli Stati Uniti sono affetti da calvizie maschile . L'età è anche un altro fattore . Più del 50 per cento degli uomini di età superiore ai 50 hanno un certo grado di perdita di capelli . Calvizie maschile può essere in grado di essere rallentato , ma non esiste una cura per l'invecchiamento . Ci sono molti trattamenti disponibili per il diradamento dei capelli , calvizie e coloro che desiderano ri-crescere i capelli . Dopo incolpando l'albero genealogico , prendere la situazione nelle vostre mani e ottenere indietro i capelli in forma .
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