Test di paternità Protocollo

Ci sono due principali procedure comunemente usate per condurre test di paternità . Il primo riguarda una tecnologia che amplifica l'acido desossiribonucleico ( DNA ) reazione chiamata a catena della polimerasi ( PCR ) . Il secondo prevede l' analisi dei polimorfismi di restrizione dei frammenti; questo è noto anche come la creazione di un ' impronta digitale del DNA . ' Ottenere DNA

In primo luogo , il DNA è ottenuto sia dal bambino e il presunto padre tamponando la bocca e isolare le cellule dai fluidi raccolti .
Amplificazione del DNA con PCR

il DNA sia l'uomo e il bambino viene tagliato in sezioni da enzimi . Queste sezioni vengono poi amplificati - o moltiplicati - . Utilizzando la procedura di PCR
Applicazione fluorescente Marcatori

marcatori fluorescenti che si legano a sequenze specifiche del DNA vengono applicati alle sezioni . Se l' uomo è il padre del bambino , il loro DNA conterrà modelli simili di fluorescenza .
Costruire impronte digitali del DNA

In questo metodo , il DNA dell'uomo e del bambino vengono tagliati con enzimi speciali chiamati enzimi di restrizione . I frammenti risultanti sono distribuiti in base alle dimensioni utilizzando una tecnologia chiamata elettroforesi su gel .
Confronto delle impronte digitali del DNA

Se i modelli di gel formati dai frammenti di DNA mostrano una certa grado di somiglianza tra le impronte digitali uomo e bambino di , l' uomo sarà dichiarato il padre del bambino .