Cosa prenatale non invasivo

Il test prenatale non invasivo (NIPT) è un test di screening che può essere eseguito durante la gravidanza per valutare il rischio di determinate condizioni genetiche nel feto. Il NIPT viene generalmente eseguito utilizzando un campione di sangue della madre e può fornire informazioni sui cromosomi del feto, nonché sul rischio di alcune malattie genetiche. Alcuni test NIPT comuni includono:

Test del DNA libero da cellule (cfDNA): Questo test analizza i frammenti di DNA della placenta che circolano nel sangue della madre. Il test del cfDNA può essere utilizzato per valutare il rischio di anomalie cromosomiche, come la sindrome di Down e la trisomia 18.

Screening del siero materno: Questo test misura i livelli di alcune sostanze nel sangue della madre, come l'alfa-fetoproteina (AFP) e la gonadotropina corionica umana (hCG). Lo screening del siero materno può essere utilizzato per valutare il rischio di anomalie cromosomiche e di difetti del tubo neurale, come la spina bifida.

Proiezione combinata: Questo test combina i risultati del test del cfDNA e dello screening del siero materno per fornire una valutazione del rischio più accurata per determinate condizioni genetiche.

Il NIPT è generalmente considerato un test di screening sicuro e accurato, ma è importante notare che non è un test diagnostico. Se i risultati del NIPT indicano un aumento del rischio di una condizione genetica, possono essere raccomandati ulteriori test, come l’amniocentesi o il prelievo dei villi coriali, per confermare la diagnosi.