Malattia di Castleman nei bambini

malattia di Castleman è una condizione in cui i tumori benigni crescono nei linfonodi , ma non si diffondono in tutto il corpo . Essa si verifica raramente nei bambini . Malattia di Castleman è conosciuto con diversi altri nomi , tra cui : gigante iperplasia linfonodale , angiofollicar iperplasia dei linfonodi , Castleman tumore linfoide angiomatoso e hamartoma dei vasi linfatici .
Castleman malattia è rara nei bambini
chi

Secondo WebMD e l'Organizzazione Nazionale delle Malattie Rare , la malattia di Castleman nei bambini è un evento raro e coinvolge la crescita dei tumori nei linfonodi . Questi tumori sono considerati benigni e più comunemente si verificano nei linfonodi del collo , petto e allo stomaco . Tumori in questo account posizione per circa il 90 per cento dei casi . In casi ancora più rari , i tumori possono essere trovati nei linfonodi sotto le braccia o nella zona inguinale .

Sintomi

Secondo la Mayo Clinic , ci sono due tipi di malattia Castleman nei bambini , e ogni influenza il bambino molto diverso . Il primo tipo di questa malattia è la malattia Unicentric Castleman; I sintomi includono febbre di basso grado , pressione al petto che possono interferire con la respirazione , perdita di peso e rash cutanei, affaticamento, anemia e sudorazione eccessiva . Il secondo tipo è la malattia di Castleman multicentrica , e sintomi includono febbre, sudorazione notturna , perdita di appetito e perdita di peso , ingrossamento dei linfonodi del collo , ascelle o inguine , ingrossamento del fegato o milza e intorpidimento delle mani e dei piedi .


cause

Secondo la Mayo Clinic , la causa esatta di entrambi i tipi di malattia di Castleman non è noto . La malattia è stata associata con altre condizioni , incluso il virus herpes umano 8 - noto anche come HHV8 . Questo particolare virus è stato legato anche ad altre malattie gravi , tra cui Sarcoma di Kaposi , che è associato con l'HIV /AIDS . Non è raro per le persone con Castleman avere anche Sarcoma di Kaposi .
Fattori di rischio

La Mayo Clinic afferma che non ci sono apparenti fattori di rischio per gli individui che hanno questa rara malattia oltre ad essere sieropositivo o avere l'AIDS . Secondo il sito della Mayo Clinic , la malattia di Castleman può verificarsi a qualsiasi età e di quasi ogni persona . Tuttavia, la fascia d'età più comune per gli individui con Unicentric Castleman è di circa 30-40 anni , e multicentrico Castleman è più comunemente nelle persone di età compresa tra 50 e 60 . Ciò può in parte correlata alle età di coloro che sono HIV-positivi o hanno sviluppato AIDS conclamato .
trattamento

esistono due approcci di trattamento primario della malattia di Castleman , a seconda del tipo di malattia un bambino può avere . Per i bambini con Unicentric Castleman , il linfonodo interessato può essere rimosso chirurgicamente , in particolare se si trova nel ascelle , inguine o la gola dove è facilmente accessibile . Tuttavia , multicentrico Castleman può essere più difficile da trattare e la malattia può andare in remissione spontanea . Secondo la Mayo Clinic altri approcci terapeutici per entrambe le forme della malattia comprendono l'uso di chemioterapia , corticosteroidi e farmaci antivirali .