Malattie Genetiche bambini Sindromi

Un bambino riceve 23 coppie di cromosomi , un set dalla madre e uno dal padre , per un totale di 46 in tutto. Ci sono molti tipi di malattie genetiche e sindromi che possono essere passati insieme ai bambini. Anomalie cromosomiche

Alcuni bambini nascono con cromosomi più o meno rispetto al normale . Sindrome di Down sarebbe un esempio di questo . Questi errori si verificano al momento del concepimento e non si è ancora capito cosa li provoca.
Difetti genetici singoli

Oltre 6000 i difetti di un singolo gene si ritiene di esistere e si verificano in circa un in 300 nascite . Questi si verificano da un gene dominante da un genitore o di un gene recessivo tramandata da entrambi i genitori .
Malattie multifattoriali

malattie genetiche a volte non seguono una facile spiegazione. Malattie multifattoriali sono sindromi genetiche che possono essere causati da una combinazione di fattori genetici e ambientali .
Consulenza genetica

genitori noti per essere più alto rischio di avere un bambino con un malattia genetica può scegliere consulenza genetica prima di concepire essere resi consapevoli dei rischi e tutto ciò che potrebbe essere fatto per prevenire la malattia.
Testing

Alcune malattie genetiche sono evidenti tramite ecografia prima della nascita , ma gli altri non possono essere diagnosticati fino a quando il bambino è più grande e ritardi di sviluppo diventano evidenti .