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Le differenze tra BRCA1 e BRCA2Diversi studi in corso mirano a migliorare le tecniche di rilevazione , trattamento e la prevenzione del cancro in BRCA1 e BRCA2 portatori della mutazione . Come conoscenze in questi settori continua ad espandersi, i metodi di consulenza genetica e risultati sono migliorati . I geni BRCA geni di suscettibilità al cancro al seno ( BRCA ) sono soppressori tumorali e la funzione per garantire la stabilità del DNA cellulare e prevenire la crescita cellulare del tumore . Se questi geni sono mutati e quindi malfunzionamento , vi è una maggiore probabilità di sviluppo del cancro . I geni BRCA sono stati specificamente associati con seno ereditario e il cancro ovarico . Il rischio di sviluppare questi tumori è legata a mutazioni del gene BRCA deleterie . Secondo il National Cancer Institute , non tutti mutazioni genetiche sono considerati nocivi . Alcune mutazioni possono essere utili , mentre altri possono avere alcun effetto evidente . Mutazioni dannose possono aumentare il rischio di una persona di sviluppare una malattia , come il cancro . Anche se il rischio complessivo per il petto e lo sviluppo del cancro ovarico è aumentato sia con mutazioni BRCA1 o BRCA2 , ci sono anche altri rischi di cancro a seconda di quale gene è mutato . donne , mutazioni BRCA1 sono anche associati con cervice , dell'utero , del pancreas e lo sviluppo del cancro al colon . Mutazioni BRCA2 nelle donne sono strettamente associati con un aumentato rischio di pancreas , stomaco , cistifellea e tumori del dotto biliare nonché alcuni melanomi . Negli uomini , mutazioni BRCA1 nocivi sono associati ad un aumentato rischio di testicoli, del pancreas e della mammella così come il cancro alla prostata ad insorgenza precoce . È interessante notare che gli uomini con seno , del pancreas e della prostata in genere hanno una forte associazione con una mutazione BRCA2 dannosa . Pertanto, entrambe le mutazioni del gene comportano il rischio , ma sembra l'associazione più elevata è con mutazione BRCA2 .
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