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Protocolli RU486RU - 486 , comunemente chiamata " la pillola aborto medico , " si riferisce al farmaco mifepristone --- nome commerciale Mifiprex --- che viene usato per terminare la gravidanza entro i primi 49 giorni di gestazione negli Stati Uniti . Mifiprex ottenuto l'approvazione da parte della Food and Drug Administration ( FDA) il 28 settembre 2000 , in mezzo a molte polemiche . RU - 486 viene dato insieme ad un altro farmaco , il misoprostol , che viene utilizzato aumento dell'efficacia , ammorbidendo la cervice e indurre le contrazioni uterine Requisiti Medico medici autorizzati erogazione RU - 486 devono essere qualificati per effettuare la chirurgia , la data gravidanze appunto , hanno la capacità di diagnosticare gravidanze ectopiche e avere accesso a una struttura medica in caso di emergenza . I medici devono fornire ai pazienti informazioni essenziali per quanto riguarda la procedura , compresi i suoi rischi. I pazienti devono avere la Medication Guide FDA e la forma dell'accordo paziente di firmare prima che il regime farmacologico viene avviato . Mifepristone è stato approvato per l'uso alla fine gravidanze non più di 49 giorni dopo il concepimento , e possono essere dispensati solo da medici autorizzati , o , in certi stati , infermieri e ostetriche infermiere . Il farmaco non può essere ottenuto on-line legalmente , né è nelle farmacie . Il regime approvato dalla FDA di somministrazione è la seguente : Il primo giorno in ufficio , il paziente deve ricevere tre compresse , 200 mg ciascuna , per via orale . Il paziente deve essere informato del procedimento , compresi gli effetti collaterali e rischi . Il giorno 3 , il paziente è di tornare in ufficio per prendere le compresse di misoprostolo . Due compresse da 200 microgrammi ciascuna vengono somministrati per via orale . Follow-up è quello di essere il 14 ° giorno . Lo scopo della visita di controllo per essere certi che si è verificata una cessazione completa della gravidanza . La FDA raccomanda l' uso della procedura chirurgica se il regime terapeutico non ha prodotto un aborto completato . Il suddetto è l'unico regime che è stato approvato dalla FDA . E ' importante mantenere tutti gli appuntamenti in programma . Alcune reazioni avverse sono state segnalate alla FDA in collaborazione con la RU - 486 aborti medici , compresa l'infezione e morte . Delle donne che sono morti , alcuni di loro aveva preso misoprostol per via vaginale , ma il farmaco non è stato approvato per uso vaginale . Come con qualsiasi tipo di procedura di aborto , infezione è un rischio . Il paziente deve rivolgersi a un medico supervisionando la sua cura , se brividi , forte dolore pelvico , febbre sopra i 100,4 Fahrenheit , svenimenti , nausea , vomito o diarrea si verifica . Sanguinamento pesante potrebbe anche verificarsi ; se ammollo più di due assorbenti spessi in un'ora , contattare immediatamente un medico .
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