Ipermobilità cause

Secondo la Mayo Clinic , ipermobilità articolare si verifica quando un individuo può muovere le articolazioni al di là di una normale range di movimento . Ipermobilità appare spesso nei bambini e diminuisce come un bambino età, normalmente non costituisce un motivo di preoccupazione . In alcuni casi , ipermobilità può indicare una condizione più grave . Cleidocranial Dysostosis

Cleidocranial dysostosis è una condizione genetica : ereditato quando uno o entrambi i genitori passano il gene di un bambino. Un individuo con questa malattia esporrà anomalie nello sviluppo delle ossa del cranio e della clavicola . I sintomi includono giunti allentati o ipermobili . Sindrome Sindrome

di Down
di Down causa problemi fisici , di sviluppo e cognitive . Un bambino con diagnosi di sindrome di Down ha un tre copie del cromosoma 21 , mentre gli individui sani hanno due copie . I sintomi della sindrome di Down comprendono ipermobilità delle articolazioni .
Sindrome di Ehlers- Danlos

Ehlers -Danlos provoca problemi il collagene nel corpo. I bambini nati con questa condizione possono avere problemi di cuore o correre il rischio di rottura degli organi interni . Un sintomo di questa condizione è ipermobilità .
Sindrome di Marfan

sindrome di Marfan è una malattia genetica che colpisce il tessuto connettivo di un corpo . Essa colpisce tutti gli organi del corpo e le ossa lunghe di un bambino con la malattia crescerà eccessivamente. Ipermobilità a volte si presenta come un sintomo della sindrome di Marfan .
Sindrome di Morquio

sindrome di Morquio è un'altra malattia genetica che si verifica solo se entrambi i genitori trasmettono il gene . Un bambino con la sindrome di Morquio non può abbattere le lunghe catene di molecole di zucchero , ed i sintomi possono manifestarsi anomalie fisiche , come ... compresi ipermobilità articolare .