I requisiti di Microcurrent utilizzo

A microcorrente è una piccola quantità di corrente elettrica ( milionesimi di ampere ) , che può essere utilizzato per diversi scopi, tra cui l'alleviamento del dolore . Si tratta di una piccola quantità di corrente che la persona che riceve il microcurrent ha nessuna sensazione di esso . La Federal Drug Administration ( FDA) ha posto taluni requisiti su attrezzature microcurrent e il suo uso . Attrezzatura

La Food and Drug Administration ( FDA) deve approvare le attrezzature utilizzate nella terapia microcurrent . Approvazione delle attrezzature , per mezzo di un certificato 501K per la classe II attrezzature microcorrenti , certifica che l'apparecchiatura è sicuro e può essere venduto ai medici . I produttori devono ottenere l'approvazione prima della vendita e commercializzazione di dispositivi microcorrente negli Stati Uniti . Una volta ottenuto tale approvazione , è citata sui siti web e informazioni di marketing .
Uso previsto

Quando la FDA approva la vendita di apparecchiature microcorrenti , che l'approvazione è solo per la destinazione d'uso delle attrezzature - qualsiasi altro uso dell'apparecchiatura non è approvato . Secondo Allevia salute , l' uso previsto microcurrent è il trattamento del dolore . Attrezzature specifiche di Allevia è approvato per la trasmissione di un microcurrent agli elettrodi sulla pelle di un paziente per il dolore acuto , cronico , e post -operatorio . Un altro uso che viene esplorato , è il trattamento della depressione dalla stimolazione cranica , come descritto in " onemedsentinel ", il forum on-line per OneMedPlace ( OMP ) , una ricerca sanitaria based e media company di New York .


Destinatari

la FDA limita chi può ricevere una unità microcorrente , limitando la vendita a medici o professionisti autorizzati ad utilizzare la stimolazione elettrica come parte delle loro pratiche licenza . Per la persona media , l'unico modo per acquistare una unità microcurrent è quello di ottenere una prescrizione di un medico autorizzato .