Salute e malattia
Per determinare la probabilità che i bambini siano daltonici in base alle informazioni genetiche fornite, consideriamo quanto segue:
La donna è eterozigote per daltonico, il che significa che porta un allele normale (N) e un allele daltonico (C). L'uomo ha una visione dei colori normale, quindi ha due alleli normali (N).
Il daltonismo è un tratto recessivo legato all'X, il che significa che è portato sul cromosoma X. I maschi hanno un cromosoma X e un cromosoma Y, mentre le femmine hanno due cromosomi X.
Per determinare i possibili genotipi dei loro figli, possiamo creare un quadrato di Punnett:
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| N | C
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N | NN | NC
C| CN | CC
```
- NN :Visione normale (femmina)
- NC :Portatore di daltonismo (femmina)
- CN :Visione normale (maschio)
- CC :daltonico (maschio)
Dal quadrato di Punnett possiamo vedere che ci sono quattro possibili risultati:
- 50% di probabilità che le figlie siano portatrici (NC) :Queste figlie non saranno daltoniche, ma porteranno l'allele daltonico e potranno trasmetterlo ai loro figli.
- 25% di probabilità che i figli siano daltonici (CC) :Questi figli erediteranno l'allele daltonico dalla madre e saranno affetti dal daltonismo.
- 25% di probabilità che i figli abbiano una vista normale (CN) :Questi figli erediteranno l'allele normale dalla madre e avranno una visione dei colori normale.
Pertanto, la probabilità che i figli di questa coppia siano daltonici è 25% per i maschi e 0% per le femmine .
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