A proposito di cardiopatia cianotica e acianotica

Le cardiopatie congenite si verificano a causa di uno sviluppo anormale del cuore prima della nascita di un bambino. Secondo Medline Plus un sito web del National Institutes of Health la cardiopatia congenita è il tipo più comune di difetti alla nascita ed è responsabile di più morti nel primo anno di vita rispetto a qualsiasi altro difetto alla nascita. "Essentials of Pathophysiology: Concepts of Altered Health States" di Carol Porth afferma che le cardiopatie congenite possono essere classificate come cianotiche o acianotiche.

Flusso sanguigno normale

Per cogliere i concetti di cardiopatia cianotica e acianotica è importante prima capire come il sangue scorre normalmente attraverso il cuore. Il sangue deossigenato viene trasportato nell'atrio destro del cuore e poi nel ventricolo destro. I polmoni quindi ricevono sangue dal ventricolo destro attraverso l'arteria polmonare. Il sangue desossigenato diventa ossigenato nei polmoni; da lì scorre verso l'atrio sinistro e poi il ventricolo sinistro. Il sangue ossigenato viene quindi fatto circolare nel resto del corpo attraverso l'aorta.

Cianotico e acianotico

Le cardiopatie cianotiche e acianotiche sono definite in base a come il sangue si muove attraverso il cuore e si verifica a causa di aperture anormali o difetti nel cuore.

Nella cardiopatia cianotica il sangue disossigenato si sposta dal lato destro del cuore verso il lato sinistro attraverso aperture o difetti anomali. Si mescola con sangue ossigenato e viene poi distribuito al corpo attraverso l'aorta.

Nella cardiopatia acianotica il sangue ossigenato si sposta dal lato sinistro del cuore verso il lato destro e poi verso i polmoni. Ciò si verifica a causa di un foro tra l'atrio destro e sinistro.

Nella cardiopatia cianotica il sangue che non è ricco di ossigeno e sostanze nutritive viene somministrato a tutti gli organi del corpo. Questo fa sì che un bambino affetto da cardiopatia cianotica sviluppi una pelle bluastra e delle mucose a causa di bassi livelli di ossigeno.

Nella cardiopatia acianotica il corpo riceve sangue ossigenato e non deossigenato dal cuore. La colorazione bluastra della pelle non si verifica con le cardiopatie acianotiche tranne quando il corpo ha bisogno di più ossigeno di quello che il cuore può fornire. Tipi di malattia cardiaca acianotica

La malattia cardiaca acianotica può essere causata da un'apertura tra il muro di i ventricoli con conseguente difetto del setto ventricolare o VSD. Può anche essere causato da un foro nel muro che separa gli atri del cuore che conduce al difetto del setto atriale o ASD. Altre malattie cardiache acianotiche includono il dotto arterioso un difetto in cui vi è un'apertura tra l'arteria polmonare e l'aorta; stenosi della valvola polmonare restringimento della valvola tra il ventricolo destro e l'arteria polmonare; stenosi della valvola aortica un restringimento della valvola tra il ventricolo sinistro e l'aorta; e coartazione dell'aorta che è un restringimento nella parte dell'aorta che fornisce il sangue a tutto il corpo.

Tipi di cardiopatia cianotica

La tetralogia di Fallot è una cardiopatia cianotica che è causata da quattro difetti cardiaci - un restringimento della valvola tra il ventricolo destro e l'arteria polmonare; un ventricolo destro ingrandito; un buco tra i ventricoli sinistro e destro; e un'aorta che è collegata a entrambi i ventricoli destro e sinistro piuttosto che a sinistra. La trasposizione delle grandi navi - un'altra cardiopatia cianotica - si verifica quando l'arteria polmonare origina dal ventricolo sinistro e l'aorta origina dal ventricolo destro. Altre cardiopatie cianotiche sono l'atresia polmonare il truncus arterioso e la sindrome del cuore sinistro ipoplasico.

Secondo il National Heart Lung and Blood Institute alcuni difetti cardiaci congeniti che portano a cardiopatie cianotiche o acianotiche possono essere corretto attraverso la chirurgia mentre altri potrebbero non richiedere alcun trattamento. I fori nel cuore possono essere chiusi con un intervento chirurgico mentre le valvole a restringimento possono essere aperte con procedure chirurgiche. I vasi sanguigni stretti possono anche essere allargati durante la chirurgia. I farmaci sono usati per trattare lievi difetti cardiaci congeniti mentre un trapianto di cuore può essere necessario se un difetto cardiaco complesso non può essere riparato.