Dieta Trimetilaminuria

La trimetilaminuria è una malattia rara caratterizzata dall'incapacità di scomporre una sostanza nel corpo chiamata trimetilammina. Se si dispone di questa condizione si eliminerà trimethylamine non trasformati attraverso l'alito l'urina e il sudore portando alla presenza di un odore simile a quello prodotto da alcune specie di pesci. Puoi aiutare a controllare la trimetilaminuria adottando determinate restrizioni dietetiche.

Trimetilaminuria

Trimetilamina è creata nel tuo intestino tenue da batteri coinvolti nella digestione delle proteine contenute nel fegato legumi uova e pesce secondo il Riferimento per la casa della Genetica della Biblioteca Nazionale degli Stati Uniti. Gli individui con trimetilaminuria hanno solitamente mutazioni in un gene chiamato FMO3 che normalmente produce un enzima che scompone la trimetilamina una volta che si forma. La maggior parte delle persone con il disturbo sviluppa diversi livelli di odore correlato mentre alcune persone con il disturbo sviluppano un odore persistente e forte i rapporti del Centro informazioni sulle malattie genetiche e rare.

Basi dietetiche

Non esiste una cura per trimetilaminuria secondo il Centro informazioni sulle malattie genetiche e rare. Tuttavia puoi aiutare a controllare i sintomi evitando cibi ricchi di trimetilammina e alimenti che contengono o colina o ossido di trimetilammina due sostanze che il corpo converte in trimetilammina. La principale fonte alimentare di trimetilamina è il latte che proviene da mucche nutrite con grano. Le fonti comuni di colina comprendono fagioli arachidi fegato uova lecitina supplementi di olio di pesce contenenti lecitina prodotti a base di soia e verdure appartenenti alla famiglia dei brassica come cavoli broccoli cavolini di Bruxelles e cavolfiore. Fonti comuni di ossido di trimetilammina includono crostacei pesci e cefalopodi.

Supplementi

Puoi anche aiutare a ridurre i sintomi di trimetilaminuria assumendo da 30 a 40 mg di riboflavina con cibo da tre a cinque volte al giorno il genetico e raro Centro informazioni sulle malattie spiega. Questo integratore potenzia qualsiasi attività FMO3 secondaria mantenuta dal tuo corpo. Puoi anche prendere prodotti lassativi che riducono il periodo di tempo in cui il cibo è nel tuo intestino; a sua volta questo diminuirà le opportunità del tuo corpo di formare trimetilammina. In alcuni casi il medico può raccomandare l'uso temporaneo di antibiotici a basse dosi per ridurre il contenuto di batteri nel proprio intestino o in alternativa prescrivere dosi temporanee di clorofillina di rame o carbone attivo.

Sicurezza alimentare

Non dovresti intraprendere una dieta trimetilaminuria senza il consiglio e la supervisione di un medico osserva il Centro informazioni sulle malattie genetiche e rare. Senza questa assistenza è possibile sviluppare carenze nutrizionali indesiderate o sperimentare interazioni di supplemento impreviste. Per esempio la colina è vitale per lo sviluppo di neonati e lattanti e le donne in gravidanza o in allattamento possono danneggiare significativamente la salute dei loro bambini limitando l'assunzione di colina.

Considerazioni

È possibile sviluppare sintomi di trimetilaminuria senza la presenza di tutti i fattori genetici rapporti di riferimento della casa di genetica. Tra le possibili cause alternative del disturbo vi è una presenza anormalmente elevata di batteri che producono trimetilamina nell'intestino e un consumo eccessivo di proteine contenenti trimetilammina. In alcuni casi le donne altrimenti sane sviluppano casi temporanei di disturbo all'inizio dei loro periodi mestruali. Alcuni neonati prematuri sviluppano anche sintomi temporanei di trimetilaminuria