Salute e malattia |
Pro & Contro di FDALa Food and Drug Administration è un componente del Dipartimento di Salute e Servizi Umani degli Stati Uniti . La FDA ha il compito di identificare le minacce per la salute pubblica attraverso la ricerca sulla sicurezza dei farmaci prescritti per gli esseri umani e gli animali , prodotti cosmetici, forniture alimentari generali e dispositivi medici utilizzati in ospedali e cliniche . La FDA può trattenere l'approvazione per la prescrizione di farmaci e richiamare lotti alimentari dai punti di vendita in caso di problemi di sicurezza . Pro Pericolo di sensibilizzazione Un ruolo fondamentale della FDA è quello di sensibilizzare l'opinione pubblica sui farmaci prescritti che possono avere qualità dipendenza ed essere oggetto di uso improprio o ingredienti alimentari che potrebbero causare malattie o reazioni allergiche . Il sito web di Fox News cita Oxycontin , un antidolorifico per il dolore da moderato a severo , come esempio di un farmaco che è stato portato sotto un maggiore controllo pubblico, quando la FDA ha annunciato che stava indagando la sua sicurezza . La FDA opera sotto regole rigorose per quanto riguarda le sue procedure investigative . Ciò significa che deve divulgare informazioni relative sperimentazioni sui farmaci specifici e le conclusioni di questi studi hanno prodotto . Queste norme significano la FDA dovrebbe fornire informazioni chiare e imparziali . non è solo il pubblico che beneficia dalle ricerche effettuati dalla FDA . I medici che prescrivono farmaci possono anche utilizzare i loro risultati per decidere se un particolare farmaco è giusto per affrontare una malattia specifica , tenendo conto di possibili effetti collaterali e il rischio di dipendenza . I medici non possono cambiare le loro menti sulla base delle raccomandazioni della FDA, ma la ricerca FDA permette loro di prendere decisioni più informate . rapporti della FDA sulle sostanze chimiche pericolose in certi alimenti o farmaci prescritti possono fermare le persone da assunzione di farmaci che sono fondamentali nel mantenere una condizione di salute sotto controllo . Copertura Giornale di alimenti o farmaci specifici può esagerare i rischi ed offrire una visione incompleta di un prodotto . Molte persone non ricercare rivendicazioni ulteriormente per scoprire tutti i fatti . Ciò può comportare consumatori facendo scelte male informati che potrebbe causare ulteriori danni alla loro salute . La FDA deve effettuare una serie rigorosa di sicurezza test prima di approvare il cibo o droghe per il consumo umano . Ciò può comportare ritardi significativi di farmaci in arrivo sul mercato , il che significa persone affette da malattie vengono negati i trattamenti potenzialmente benefici . percezione pubblica della FDA è spesso ambigui , a causa dell'influenza grandi aziende farmaceutiche hanno percepito oltre che approva il lancio di nuovi farmaci . Nonostante la loro imparzialità professata , le voci persistono che la FDA può avere legami finanziari con le principali aziende alimentari e farmaceutiche , il che rende nell'interesse della FDA di approvare alcuni farmaci e prodotti alimentari indipendentemente ingredienti nocivi o effetti collaterali negativi . Ad esempio , la FDA voluti diversi anni per ammettere il Vioxx farmaco potrebbe causare problemi cardiovascolari , nonostante la compensazione inizialmente come sicuro .
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