L'etichettatura del medico Aria

La US Food and Drug Administration ( FDA ) regola l'etichettatura dei gas medicali compressi , tra cui aria medicale ( una miscela di ossigeno e azoto ) . Una politica turistica di conformità specifica la procedura per il rilascio avvertenze per le violazioni in materia di etichettatura e di follow-up per non conformità . Requisiti di base

etichette di gas medici sono tenuti a includere il fabbricante o il nome e l'indirizzo del distributore , il nome del prodotto , la misurazione del contenuto (come litri ) , il numero di lotto e gli ingredienti . Questi dati forniscono la storia della fabbricazione per un controllo adeguato del prodotto .
Prodotto

L' etichetta deve inoltre indicare se l'aria è stata prodotta utilizzando il processo d'aria liquefazione che è un requisito della United States Pharmacopeia ( USP ) .

indicazioni

Etichette deve fornire indicazioni chiare per il suo utilizzo .

violazioni

la FDA emette una lettera di avvertimento in caso di violazione delle norme . Se la violazione continua , una raccomandazione per il sequestro può essere inviato al Centro per la valutazione della droga e della Ricerca , che fornisce indicazioni rispetto al settore .