Come leggere batteri tipi di frutta con un tampone su Nutrient Agar

I batteri si trovano ovunque e sono facili da raccogliere e crescere. Il metodo più comune di batteri che crescono in piastre di Petri contenenti agar . Agar contiene nutrienti che permettono microrganismi, quali batteri, di crescere in gran numero . Questo aiuta lo scienziato o studente visualizzare il numero e il tipo di colture sulla piastra di agar . Cose che ti serviranno
Guanti di protezione
Fruit
Petri parzialmente riempito con agar
becco Bunsen
ago da inoculo
Incubatore
tabella di identificazione dei batteri o un libro
diapositive di vetro acqua distillata

scorrere cremagliera
container vasca di plastica
macchia viola di cristallo
il 95 % di alcol etilico
microscopio composto

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1

Indossate i guanti protettivi da laboratorio . Prendi il ciclo di inoculo e il pezzo di frutta .
2

Accendere il becco Bunsen e mettere l'anello inoculo sulla fiamma . Assicurarsi che il ciclo diventa rosso per uccidere tutti i batteri già presenti sul loop .
3

Prendere il un'ansa da inoculo e strofinare contro la frutta . Aprire immediatamente una capsula di Petri fresco contenente agar e strisciare l'agar con il loop . Dopo striature , posizionare l'anello sopra la fiamma di nuovo per rimuovere eventuali batteri . Rimettere il coperchio sulla capsula di Petri .
4

Ripetere questa procedura per due piastre di agar supplementari. Volete avere più di una piastra per confrontare i risultati .
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Posizionare le piastre di agar a 37 gradi ( centigradi ) incubatore per 48 ore .
6

Rimuovi le piastre dal termostato e annotare il numero , il colore e la forma delle colonie che si formano sulle piastre di agar . Riferirsi ad una tabella di identificazione dei batteri o un libro per aiutare a stabilire il tipo di colonia.
7

Prendere la un'ansa da inoculo , messo sopra la fiamma del bruciatore Bunsen , e farla scorrere attraverso una delle colonie sulle vostre piastre di agar . Stendere il circuito attraverso un vetrino. Aggiungere una goccia di acqua distillata alla slitta e far scorrere secco . Mettere il vetrino brevemente sopra la fiamma del bruciatore Bunsen per fissare il campione .
8

Mettere il vetrino sul vetrino cremagliera all'interno del contenitore vasca di plastica e macchiare le diapositive con la macchia grammo per un minuto . Colorazione di Gram richiede l'immissione di gocce di macchia sul vetrino . Il contenitore idromassaggio prenderà ogni macchia che cade fuori della diapositiva. La colorazione sarà più facile per visualizzare i batteri e si sarà in grado di determinare se sono gram positivi e gram- negativi .
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Lavare il vetrino con acqua distillata . Lavare il vetrino con il 95 % di alcol etilico per rimuovere il colore dai batteri con pareti cellulari sottili . Rilavare con acqua distillata .
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Guarda il vetrino sotto il microscopio composto . Batteri Gram-positivi saranno viola scuro con pareti cellulari spesse . Batteri Gram-negativi saranno viola chiaro con pareti cellulari sottili . Assicurati di notare le forme ei numeri di batteri pure.