The Family Smoking Prevention & Tobacco Control Act del 2009

Stati Uniti Congresso approvò La Famiglia prevenzione del fumo e del tabacco Control Act del 2009 come un modo per regolamentare l'uso del tabacco , soprattutto con i bambini , secondo la Food and Drug Administration . La FDA , in base alla legge , ha istituito un sistema di pagamento per le aziende del tabacco per finanziare l' attuazione degli altri regolamenti . Pacchetti

aziende devono porre grandi, le etichette più importanti sui pacchetti di sigarette e altri prodotti del tabacco , in base alla legge . Imprese produttrici di tabacco , inoltre, non possono usare certi termini per etichettare i propri prodotti, come "light" o "mild ", senza l'approvazione della FDA .

Ingredienti

aziende del tabacco devono indicare tutti gli ingredienti nei loro prodotti , nonché le informazioni di ricerca attinente effetti sulla salute delle sigarette e nicotina . I produttori devono inoltre avvisare la FDA per eventuali modifiche ai propri prodotti .

Di Marketing

le aziende del tabacco hanno bisogno di comunicare alla FDA la documentazione con le informazioni dal marketing ricerca. Le imprese non possono commercializzare i prodotti del tabacco come avere minori rischi rispetto ad altri prodotti del tabacco ad eccezione di quelli che la FDA dice che possono beneficiare della sanità pubblica .
Ispezioni

le aziende del tabacco hanno bisogno di registri con il segretario della salute degli Stati Uniti e sottoposti a controlli una volta ogni due anni.
recensioni di

la FDA deve rivedere tutti i prodotti del tabacco prima società a commercializzare . I prodotti possono superare questo se le aziende in grado di dimostrare che sono simili ai prodotti approvati prima del 15 feb 2007 .
Programmi

L'atto ha portato la FDA a creare il Centro per Prodotti del tabacco, nonché un comitato consultivo di tabacco prodotto scientifico per studiare gli effetti di mentolo nelle sigarette .