Salute e malattia |
Reazioni avverse da farmaco e DefinizioneSecondo la Food and Drug Administration ( FDA ) , un evento avverso è alcuna esperienza indesiderati associati con l'uso di un prodotto medico in un paziente . Gli eventi avversi sono anche denominati come effetti collaterali e sono abbastanza comune con l'uso di farmaci da prescrizione . Tipi di reazioni avverse da farmaco Secondo il National Institutes of Health , le reazioni avverse sono classificate in sei tipi : dose-dipendente ( Augmented ) , non dose- correlata ( Bizarre ) , dose- correlata e - correlato tempo ( cronica ) , correlata tempo ( differita ) , il ritiro (End di utilizzo) e il fallimento della terapia ( Failure) . Secondo la FDA , un evento avverso grave si verifica quando una delle seguenti circostanze : . morte , evento di pericolo di vita , ospedalizzazione , invalidità , anomalia congenita o esigenza di un intervento per prevenire perdite durevoli di valore o danni L' iGuard Drug Risk Rating System è un sistema di colore -based che i tassi di rischio di un farmaco basato sulle reazioni avverse . Rosso significa alto rischio ; arancione significa rischio elevato ; significa giallo custoditi rischio ; blu significa rischio generale ; e verde significa basso rischio Molti medici si riferiscono ad eventi indesiderati come effetti collaterali . ; Tuttavia , la frase " reazione avversa " è più medicalmente significativo per gli effetti della droga che sono indesiderati , spiacevole , nocivi o potenzialmente dannosi , secondo Merck.com . Esempi di reazioni avverse al farmaco includono difetti di nascita , diarrea, vomito , emorragie , febbre, perdita di capelli , danni al fegato e ictus .
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