Quali sono i compiti della FDA ?

La FDA o Food and Drug Administration , è un'agenzia che governa la fabbricazione, l' importazione e la vendita di prodotti di consumo negli Stati Uniti . Questo include cibo, farmaci, strumenti medici , prodotti cosmetici e prodotti del tabacco . La FDA assicura che il cibo che compriamo e consumiamo è sicuro da mangiare , che i cosmetici che usiamo sui nostri corpi non sono nocivi e che le medicine che prendiamo non sono pericolosi . La FDA regola anche l'uso di mangimi e farmaci per gli animali domestici e gli animali . Approvazione del prodotto

La FDA è competente per l'approvazione di nuovi prodotti prima che possano essere venduti per il consumo pubblico , compreso il contenuto , l'etichettatura e l'imballaggio dei prodotti . Prove di numerosi test di prodotti alimentari è necessaria prima che la FDA approverà così idonea per la vendita e il consumo . La FDA ha lo scopo di garantire la sicurezza del pubblico attraverso il monitoraggio di questi prodotti e fare richiami , ove necessario, per tutelare la salute pubblica .

Mediche Standards

La FDA è inoltre impegnata a rendendo medicinali e farmaci veterinari sicuri, efficaci e accessibili al pubblico . Il suo compito principale è l'esame e approvazione farmaci prima che siano disponibili al pubblico il più rapidamente ed efficacemente possibile . La FDA test rigorosamente prodotti e pubblica i risultati del test in modo che il pubblico possa essere completamente informato prima di prendere decisioni mediche , ma anche di limitare l'uso di tutti i prodotti che possono causare danni.
Radiation - emitting prodotti

- radiazioni che emettono prodotti come forni a microonde, macchine a raggi X e lettini abbronzanti anche ricadono sotto la giurisdizione della FDA . Tali prodotti richiedono test rigorosi prima di essere approvato per la vendita o l'uso . La FDA utilizza anche una strategia per ridurre l'esposizione a radiazioni inutili , come ad esempio da forni a microonde , telefoni cellulari o radiazioni vissuta dai dipendenti della sanità .
Applicare la legislazione

La FDA impone l' Food and Drugs Act del 1906 , che ha avuto molte aggiunte e modifiche sin dal suo inizio originale . Questa legislazione è progettato per proteggere il pubblico e fornire una via per il contenzioso in caso di danni causati a seguito di una violazione . Viene aggiornato periodicamente dalla FDA come tecnologie e prodotti si evolvono . Nel caso in cui un prodotto si trova ad essere difettoso o nocivo , la FDA può creare una nuova normativa che vieta o che disciplinano l' uso del prodotto negli Stati Uniti .
Esclusioni

La FDA non ha alcuna giurisdizione su carne e pollame , prodotti alcolici , pubblicità di prodotto , standard di acqua , uso di pesticidi , droghe illegali e cibo fornito in un ambiente ristorante. Queste sono le responsabilità di altre agenzie ambientali e sanitari ( vedere la risorsa seguente per ulteriori informazioni) .