Salute e malattia
La varietà più reattivo di idrogeno si trovano in isopropilbenzene è idrogeno "aromatico" , di cui ci sono cinque , ognuno legato ad uno degli atomi di carbonio in esagonale del benzene "ring ". Quando isopropilbenzene è posto in presenza di un composto che contiene bromo , questi cinque idrogeni aromatici sono bersaglio più facile atomi di bromo . Nello spazio , forma rigida anello di benzene deriva dal doppio legame di tutti i suoi carboni l'uno all'altro; atomi di idrogeno sono lasciati sporgenti dalla struttura principale
alifatici Idrogeni
Avanti . lungo la catena sono idrogeni " alifatici ", che legame ai due atomi di carbonio di isopropilbenzene che non sono né parte dell'anello benzenico o non direttamente legati ad esso . Poiché questi carburi escono dalla cosiddetta carbon " benzilico " che collega il isopropilico radicale ( C3H7 ) all'anello benzenico ( C6H5 ) , rispettivi idrogeni , come quelli aromatici , sono esposti ad eventuali atomi di bromo galleggianti in soluzione vicinanze . Idrogeni alifatici si verificano in tre varietà - primaria , secondaria e terziaria - . , Di cui quelli trovati in isopropilbenzene qualificano come il primo
benzilico Idrogeni
meno reattivo di tutti idrogeni in isopropilbenzene è il solo idrogeno " benzilico " , che è legato al carbonio che collega il radicale isopropilico per l'anello benzenico . Come è il caso con più idrogeni alifatici , idrogeno benzilico si verificano in ordini primari , secondari e terziari - e quanto il carbonio benzilico di isopropilbenzene ha un solo idrogeno venuta fuori di esso , questo l'idrogeno è considerato terziario. È l' idrogeno più stabile in tutto il composto , schermato da un anello benzenico su un lato e un isopropilico a T radicale dall'altro .