Salute e malattia
Formulario viene definito come ' un elenco di farmaci approvati per l'uso . ' Laboratori di analisi Drug vero test , contraffatti e farmaci approvati . Essi analizzano farmaci da ospedali , farmacie e produttori per rilevare la sostituzione , l'uso illegale di droghe e avvelenamento. Spesso analizzano sostanze illegali come marijuana, alcool e over- the-counter -drugs . Controllo Pre -Marketing
I laboratori di eseguire l'analisi farmaco necessario per la registrazione del farmaco prima che i farmaci sono commercializzati . Prescrizione farmaci sono testati per la sicurezza e la qualità . Il farmaco viene testato per la tossicità , ei suoi ingredienti sono testati per la purezza . Il dosaggio prescritto è stabilito anche durante il test dei farmaci , nonché le informazioni su eventuali interferenze con altri farmaci .
Post - marketing di controllo
farmaci devono essere scrupolosamente controllati dopo che sono stati rilasciati sul mercato . I campioni di farmacie , ospedali e produttori sono testati per possibile abuso , la diluizione e la purezza degli ingredienti . A volte anche un piccolo cambiamento nel dosaggio o ingrediente può provocare una maggiore sensibilità di droga o addirittura tossici per un cliente .
Controllo Qualità
Ogni paese ha il suo sponsorizzati dal governo o indipendenti propri laboratori che testano i farmaci . La maggior parte dei laboratori di eseguire i test fisico-chimico di imparare cose sul processo di dissoluzione del farmaco , la stabilità della droga e la decomposizione e interazioni farmacologiche fisico-chimiche e incompatibilità . Farmaci declassati o scarsa creano un problema globale , ma sono particolarmente visibili nei paesi in via di sviluppo .
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