Salute e malattia
? Brevettazione Drug consente alle aziende farmaceutiche di proteggere legalmente, brevetti, i componenti delle droghe che creano nei loro laboratori di ricerca . I farmaci che sono brevettati sono protetti dalla concorrenza , come altre aziende non possono utilizzare la stessa miscela di ingredienti per creare farmaci concorrenti. I brevetti durano per 20 anni . Questo ha causato lotta politica in tutto il mondo . Il processo di brevettazione
La composizione chimica di un farmaco individuo è sottoposto a impiegati di brevetti specialistici presso l' US Patent Office . Clerks addestrati in chimica o che hanno altre straordinaria esperienza farmaceutica e lo studio della conoscenza della domanda di brevetto e confrontarlo con altri farmaci sul mercato con gli stessi obiettivi per assicurarsi che sia unico nel suo genere . Un brevetto viene rilasciato ai produttori di droga , e finché il brevetto dura , il produttore ha il monopolio sul fare quella specifica droga . Quando il brevetto scade , altri produttori acquisiscono il diritto di fare quel farmaco con un nome diverso .
Brevetti Protezione e vantaggi
brevetti impediscono ad altre imprese di reverse- engineering nuovo farmaci non appena hanno colpito il mercato , e la loro vendita . I produttori che detengono i brevetti ritengono che i brevetti proteggono non solo le vendite, ma che le vendite consentite ai sensi del monopolio è l'unico modo per loro di recuperare i costi di ricerca e sviluppo , test clinici e il processo di brevetto .
estensioni brevetti
Le aziende possono richiedere per le estensioni dei brevetti in quanto nei pressi di scadenza in un processo chiamato " evergreening ". Una delle funzioni di brevetto rinnovato piace esattamente il brevetto originale per un farmaco , la creazione di un monopolio per il produttore e prevenire le versioni generiche del farmaco di entrare sul mercato . Le estensioni possono essere emessi per un numero di anni , ma di solito sono impostati per 3 a 5 anni alla volta.
Argomentazioni contro i brevetti nei Scarso Nazioni
Il Mondiale della Sanità Organization ( OMS) e di altre organizzazioni sanitarie internazionali hanno sostenuto contro la tutela brevettuale per i farmaci , citando la mancanza del mondo di poveri per ottenere farmaci venduti a prezzi elevati a causa del mantenimento del monopolio creato dal rilascio di un brevetto . Un rapporto Oms 2003 raccomanda che i governi aiutare a finanziare la ricerca e sviluppo di farmaci per le aziende farmaceutiche in modo che le imprese sarebbero meno affidamento sul monopolio di recuperare i costi . Lo stesso rapporto ha anche suggerito che i produttori non cercano brevetti in via di sviluppo e nazioni povere . Ciò consentirebbe ai produttori e concorrenti originali di vendere droga in queste nazioni a costi inferiori. Ad esempio , farmaci per l'AIDS che costano 3271 $ l'anno nei paesi in cui il brevetto è detenuta per loro costa solo 98 dollari all'anno in India, dove una versione generica è disponibile .
Argomentazioni contro brevettazione nei paesi sviluppati
Nei paesi in cui non tutti hanno l'assicurazione sanitaria , i farmaci generici sono più convenienti rispetto farmaci di marca; avvocati per i poveri nelle nazioni sviluppate sostengono che gli individui dovrebbero essere in grado di scegliere i propri farmaci e non essere soggetti a monopoli sui farmaci . I sostenitori anche notare che i brevetti detenuti negli Stati Uniti, ma non consentono altrove produttori di droga a vendere i loro prodotti a prezzi più elevati negli Stati Uniti che altrove . Ad esempio , 65 compresse da 150 mg del farmaco Zantac costano 15 dollari negli Stati Uniti , ma in India , 100 compresse di un identico costo versione generica soli 2 dollari .
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