Salute e malattia |
Acid-fast tecniche di colorazioneLo scopo di colorazione acido -veloce è quello di separare o differenziare gli organismi acido -veloce da organismi non - acido-resistenti . Questi organismi acido-resistenti non rispondono per tingere come organismi regolari , e come tali possono essere difficili da osservare al microscopio . Colorazione acido-resistente può tingere questi organismi per l'osservazione a scopo di test medici , come determinare i livelli di alcuni batteri e microrganismi in pazienti affetti da HIV . Mycobacterium e Nocardia sono due esempi specifici di microrganismi acido -veloce che sono generalmente testati per test in colorazione acido-resistente . Procedure maggior parte dei batteri sono colorate con un colorante chiamato grammo macchia colorante o etanolo , in modo da essere osservati sotto un microscopio . Cellule acido-resistenti , come le cellule micobatteriche , resistono colorazione con colorante contesa a causa del contenuto di lipidi nella parete cellulare . Come risultato , una procedura speciale deve essere fatto che tinge queste cellule difficili da macchia . Esistono tre diverse tecniche che si applicano macchia di questi batteri acido resistenti che sono effettivamente in grado di cambiare il pigmento delle cellule , nonostante la resistenza per tingere . Queste tre procedure sono chiamati Ziehl - Neelson colorazione , Kinyoun colorazione e colorazione fluorocromo . Questi metodi di colorazione creano una pigmentazione più permanente , e batteri dell'acido -veloce rimangono tinti per un periodo di tempo più lungo di cellule colorate con coloranti tradizionali , una volta che la procedura è stata completata . Ziehl - Neelson colorazione è distinto da altre forme di colorazione perché utilizza il calore per macchiare i batteri dell'acido -veloce . Ziehl - Neelson colorazione è una tecnica in due fasi . Un campione batterica è preso e saturo di un colorante carbol - fucsina nel primo passo della tecnica . Questo scivolo , insieme con il colorante carbol - fucsina , viene poi riscaldata . Durante il riscaldamento , i batteri dell'acido -veloce perde il suo colore e assume il colore del colorante - carbol fuschin ( solitamente di colore rosso ) . Una volta completato , una sostanza blu di metilene viene applicata . La sostanza blu di metilene non si lega ai batteri di acido -veloce a causa dei lipidi nella parete cellulare , ma lo fa legame con gli altri organismi della diapositiva . Come risultato , due colori differenti sono presenti : i batteri acido -veloce è macchiato rosso e gli altri organismi blu. I due organismi possono ora essere distinguono per il loro colore quando è stato studiato al microscopio . Il metodo Kinyoun non utilizza il calore per macchiare l'acido - veloci batteri . Invece , questa tecnica utilizza semplicemente un colorante fusione molto più forte e concentrato . Questo concentrato obbligazioni tintura solo per batteri -veloce , mentre viene applicato un colorante diverso colore che si lega solo agli organismi non - acido-resistenti . Ancora una volta , due diversi colori risultano , permettendo ai batteri acido-resistenti ed organismi da distinguere dagli organismi non- acido-resistenti al microscopio . l'ultimo metodo , macchia fluorocromo , utilizza una diversa tecnica di lettura dei risultati . Due tipi di macchie sono di nuovo applicati in questa tecnica , con conseguente organismi acido -veloce e non - acido-resistenti di colore diverso . Tuttavia , il colorante applicato agli organismi acido -veloce è una macchia fluorocromo , che è fluorescente . Un microscopio a fluorescenza speciale viene quindi utilizzato per leggere i risultati , che può identificare il colorante fluorescente che macchiato solo gli organismi acido-resistenti . La tecnica di colorazione acido-resistente viene utilizzato nei test per le malattie causate da micobatteri . Causare infezioni micobatteri che hanno tuberculosislike sintomi . In genere , queste infezioni appaiono solo in persone con sistema immunitario indebolito , come i pazienti affetti da HIV o l'AIDS .
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