Salute e malattia |
Training Coordinator Researchprove di ricerca clinici sono condotti in una varietà di impostazioni da un ricercatore principale ( PI ) , in genere un medico . Il coordinatore della ricerca clinica ( CRC ) gestisce i partecipanti allo studio e conduce lo studio secondo protocolli e procedure. Il CRC è responsabile , in primo luogo , per la sicurezza e la salute dei partecipanti allo studio . Le responsabilità supplementari includono la raccolta dati, la documentazione e seguenti linee guida normative . Istruzione e formazione Molti coordinatori di ricerca clinica ricevono la loro formazione ed educazione attraverso una Associato di Scienze Applicate di Laurea in Clinical Research Coordination . La laurea è un corso di laurea biennale . Gli studenti seguono i corsi che includono la farmacologia , la conformità alle normative , e le competenze di laboratorio . Un'altra forma di formazione per CRC è un certificato di Ricerca Clinica . Il certificato richiede meno di un anno di studio ed è disponibile online . Alcuni CRC tengono gradi da corsi di laurea quadriennali e ricevono per lo più on-the - job training . Una gran parte della formazione di un CRC è condotto presso il sito di ricerca . CRC esperti aiutano treno e sorvegliare un nuovo CRC sui protocolli e le procedure di ricerca specifici. Una volta CRC hanno acquisito sufficiente esperienza , si possono ottenere ulteriori certificazioni attraverso sia l'Associazione dei professionisti della ricerca clinica ( ACRP ) o la Società di Clinical Research Associates ( Socra ) . al fine di mantenere la certificazione ottenuta attraverso l'Associazione dei professionisti della ricerca clinica e la Compagnia di Clinical Research Associates , un CRC deve avere crediti di formazione continua . La certificazione deve essere rinnovata ogni due anni . Ulteriori informazioni sono disponibili presso l'Associazione dei professionisti della ricerca clinica e della Compagnia di Clinical Research Associates ( vedi Risorse) .
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