Medtronic Problemi batteria

tecniche chirurgiche moderne hanno permesso di piccoli dispositivi impiantabili per salvare vite umane attraverso la correzione del ritmo cardiaco difettosi che altrimenti potrebbero rivelarsi fatali . Aziende come Medtronic hanno progettato e venduto migliaia di pacemaker e defibrillatori per aiutare pazienti con disturbi cardiaci . Nel 2000 , tuttavia , Medtronic ha affrontato una tempesta di polemiche su due importanti richiami di batterie difettose in molti di questi prodotti . Pacemaker e Defibrillatori

Un pacemaker è un dispositivo che corregge un battito cardiaco eccessivamente veloce o lento . Pacemaker temporanei possono trovarsi al di fuori del corpo, mentre pacemaker interni rimangono nel corpo , impiantato vicino alla clavicola . Fili conduttori chiamati eseguiti dal gruppo elettrogeno al muscolo cardiaco , dove si trasmettono i segnali che regolano la frequenza cardiaca .

Un cardioverter - defibrillatore impiantabile , o ICD , corregge un battito cardiaco irregolare . Un defibrillatore impiantato funziona in modo simile ad un pacemaker , che reagisce all'azione del cuore anomalo e l'invio di una scossa elettrica per regolare il ritmo. Alcuni ICD può raddoppiare come pacemaker .
Medtronic Prodotti

Medtronic offre una vasta gamma di prodotti medici . Il sito elenca Medtronics dispositivi come le pompe di droga , monitor cardiaci, dispositivi utilizzati per la stimolazione neurale e impianti per le procedure coronariche . Co -fondatore della società , un ingegnere elettrico che ha applicato le sue competenze per le nuove tecnologie in chirurgia cardiaca , impostare il tono per Medtronic come produttore di defribillators impiantabili e pacemaker .
2004 Warning

Secondo la società di legge Ennis & Ennis , Medtronic ha pubblicato una lettera ai medici nel 2004, avvertendoli che molti dei defibrillatori alimentati a batteria della società e CRT -D pacemaker fatte prima del dicembre 2003 soffriva di un difetto . Questo difetto ha causato le batterie interne a corto di potere prematuramente . Legge Monheit elenca i defibrillatori colpite come il Maximo VR 7232 e DR 7278 , e il marchese VR7230 e DR 7274 , aggiungendo che i prodotti in esecuzione al largo della batteria difettosa potrebbe fallire improvvisamente e senza preavviso , causando la morte .

2009 Attenzione

articolo Un Heart.org riportato su un altro avvertimento importante da Medtronic nel settembre 2009 per quanto riguarda Concerto e Virtuoso defibrillatori della società. Un totale di 6.300 di questi dispositivi soffriva di problemi di esaurimento della batteria . L'articolo cita una dichiarazione di Medtronic che il problema non rappresentava un pericolo immediato per i loro proprietari perché il dispositivo dà un avviso di batteria scarica con tre mesi di anticipo , fornendo livelli di potenza adeguati durante il periodo rimanente della funzione .
ripercussioni

Polemica continua a creare scalpore intorno Medtronic dopo che la società ha emesso i suoi avvertimenti . Avvocato in linea Sorgente riporta che i pazienti Medtronic accusati di continuare a vendere le unità difettose anche dopo divulgare le loro colpe . Clienti scontenti anche criticato la Food and Drug Administration - che aveva approvato i disegni originali - per dare all'industria troppo latitudine su questioni riguardanti il controllo della qualità di questi dispositivi a cuore il sostegno critici. Una storia di follow -up online avvocato Fonte ha annunciato che nel 2007 , Medtronic stabilì 2.682 azioni legali nei difetti pre- 2005 , accettando di pagare un totale di 95,6 milioni dollari .