FDA regolamenti Marketing

La US Food and Drug Administration ( FDA ) è stata fondata più di 100 anni fa, in risposta a produrre e commercializzazione pratiche spregevoli . Il romanzo di John Updike "The Jungle" ha rivelato i processi di manipolazione degli alimenti vili nei macelli americani e degli impianti di confezionamento della carne , ei cosiddetti farmaci commercializzati per curare tutto ciò che sono risultati essere invece velenoso e distruttivo . In risposta , il governo degli Stati Uniti è intervenuto . Oggi , la FDA ha il compito di garantire la sicurezza dei consumatori contro le informazioni ingannevoli o involontariamente fuorviante per il cibo della nazione e la fornitura di droga . Regolamenti monitorare il modo in cui i prodotti sono descritti , gli ingredienti e la divulgazione di effetti collaterali noti . Descrizione

La FDA dissuade cibo e produttori di farmaci da fare affermazioni su prodotti non provata attraverso metodi scientifici . Produttori di bevande soda presto avrebbero pubblicizzare i loro prodotti migliorata resistenza. Sigarette Chesterfield , una volta affermato che fumare aiutato nella digestione . Oggi , la FDA sanzionare solo la pubblicità esaltando le qualità conosciuti e vantaggi del prodotto . La pubblicità può dire Coca Cola gusti meglio di Pepsi, ma ci deve essere documentata prova incontrovertibile per fare una dichiarazione di potenza o di beneficio per la salute .

Produttori di farmaci possono solo aggiungere attributi ad un prodotto diverso dal rimedio testato e approvato quando ulteriori test è completo. Aspirina è stato commercializzato per decenni come un antidolorifico . Successive ricerche hanno rivelato che l'aspirina aiuta anche con le condizioni del cuore . Dopo ulteriori test ha dimostrato la domanda , i produttori di aspirina potrebbe aggiungere questo trattamento alla lista dei motivi per acquistare il loro prodotto .
Ingredienti

alimentare e produttori di farmaci devono rivelare tutti chimiche e ingredienti minerali. Anche se non sono tenuti a rivelare segreti commerciali e il modo gli ingredienti sono formulati , i composti chimici di base e qualsiasi contenuto di minerali aggiunti devono essere rilasciati . I produttori non sono tenuti a elencare gli ingredienti in tutta la pubblicità , ma le leggi in materia di etichettatura richiedono che il packaging grafico utilizzato per commercializzare prodotti sono tutti gli ingredienti elencati chiaramente .
Effetti collaterali

Chiunque abbia letto , visto o sentito un annuncio di droga è consapevole del fatto che il produttore è tenuto a elencare tutti gli effetti collaterali noti . I produttori alimentari , tuttavia , sono inoltre tenuti ad annunciare gli effetti collaterali . Allergie ben noti ai prodotti di arachidi e crostacei significa che qualsiasi alimento che contiene questi ingredienti in qualsiasi quantità deve essere reso pubblico mediante imballaggio o messaggi pubblicitari .

Inoltre , quando gli effetti collaterali sconosciuti vengono scoperti attraverso il consumo pubblico , i produttori sono necessario per studiare ulteriormente i prodotti e quantificare come e in quali condizioni si verificano tali effetti collaterali. La FDA richiede tutti gli alimenti e droghe produttori mantengono una vigilanza costante per gli effetti dei loro prodotti sul mercato e con i consumatori .