Salute e malattia
nominare un rappresentante. Normalmente , HIPAA richiede che un fornitore medico di tenere i fatti su di voi , la vostra salute e la vostra storia medica privata tranne che per l'utilizzo da parte di soggetti coperti . Si può rinunciare a questo diritto , però , nominando un rappresentante con cui le informazioni possono essere condivise . Alcuni medici ' uffici vi chiederà di compilare un modulo in dettaglio i nomi ei rapporti di tutti coloro con i quali i dati personali possono essere discusse . Il modulo potrebbe anche chiedere se i messaggi possono essere lasciati sui telefoni cellulari o macchine a casa telefoniche . Rispondendo sì si rinuncia il diritto alla privacy nelle circostanze specifiche descritte .
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metterlo per iscritto . La maggior parte delle strutture hanno una rinuncia politica federale . La rinuncia può essere una rinuncia parziale , il che significa che il paziente può scegliere quali informazioni possono essere utilizzate , e che cosa vuole mantenere riservate. Una rinuncia completa significa che il paziente è disposto a condividere tutte le informazioni . Se una rinuncia non è disponibile , un paziente può semplicemente annotare i suoi desideri , anche se questo dovrebbe essere testimoniato da un terzo . Inoltre , il paziente dovrebbe ricordare che ha il diritto di cambiare idea sulla condivisione delle informazioni. Secondo il sito Medscape Oggi, " Il paziente può , in qualsiasi momento , revocare l'autorizzazione in forma scritta . " Questo vale per tutte le deroghe , compreso PHI e la ricerca .
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aiutare nella ricerca . Parte di HIPAA "descrive i modi in cui rientrano gli enti possono utilizzare o divulgare PHI , anche a fini di ricerca , " secondo il National Institutes of Health ( NIH ) di siti web . Accettando di partecipare a un progetto di ricerca , e la firma di una rinuncia dei diritti , non si è più garantita la privacy delle informazioni relative all'assegnazione di ricerca . Anche con la rinuncia , i ricercatori devono trovare un modo per assicurarsi che la loro ricerca può ' t essere fatto risalire ai singoli pazienti , e tutte le informazioni che portino ai partecipanti di ricerca deve essere distrutto al più presto , secondo NIH .
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