FDA Crash Carrello Regolamento

La Food and Drug Administration , FDA , è un'agenzia responsabile della protezione della salute e della sicurezza dei cittadini stabilendo norme e regolamenti per i farmaci , vaccini , dispositivi medici e alimentari , cosmetici , tabacco e integratori alimentari . Carrelli Crash cadono nel regno della regolamentazione della FDA . Identificazione

La FDA identifica un carrello , o cardiopolmonare emergenza cart , come un dispositivo destinato a memorizzare forniture necessarie per il trattamento di emergenza .
Classification

i mercati FDA questo dispositivo come una classe I , che significa che è esente da procedure di notifica l'immissione sul mercato e le buone prassi di fabbricazione requisiti . I dettagli di questo possono essere trovati nel Code of Federal Regulations Title 21 .
Contenuto

La FDA considera il crollo della spesa solo in questo regolamento, non l'attrezzatura memorizzato su di esso . I regolamenti per il contenuto del dispositivo, quali attrezzature utilizzate per la rianimazione cardiopolmonare è separato da quello del dispositivo di trasporto stesso.