Cosa significa diritti nell’assistenza sociale?

Nell'assistenza sociale, i “diritti” si riferiscono ai diritti e ai principi fondamentali che salvaguardano il benessere, la dignità e l'autodeterminazione degli individui che ricevono servizi di assistenza. Comprende un’ampia gamma di considerazioni legali, etiche e morali che mirano a proteggere i diritti e le scelte degli individui, in particolare quelli in situazioni vulnerabili a causa dell’età, della disabilità, della malattia o di altre circostanze sociali.

I principi chiave associati ai diritti nell’assistenza sociale includono:

1. Diritti umani :Il riconoscimento che tutti gli individui hanno diritti umani intrinseci e universali, come delineato negli strumenti internazionali sui diritti umani, compreso il diritto alla vita, alla libertà, all’uguaglianza, alla dignità e alla libertà dalla discriminazione.

2. Autodeterminazione :il diritto degli individui a prendere decisioni informate sulla propria vita, comprese le proprie esigenze di assistenza e sostegno, nella misura in cui sono in grado di farlo. Ciò include il diritto di scegliere il luogo di residenza, la routine quotidiana e i servizi che ricevono.

3. Privacy e riservatezza :Il diritto di mantenere riservate le proprie informazioni personali e le cartelle cliniche, con eccezioni consentite solo quando necessario per proteggere il benessere dell'individuo o per motivi legali legittimi.

4. Pari opportunità e non discriminazione :Il diritto di essere trattato equamente e senza discriminazioni basate su razza, sesso, disabilità, età, religione, orientamento sessuale o altre caratteristiche protette.

5. Partecipazione e coinvolgimento :il diritto di partecipare ai processi decisionali che riguardano la loro vita e di vedere prese in considerazione le loro opinioni e preferenze. Ciò include il coinvolgimento nella pianificazione, implementazione e revisione dei loro servizi di assistenza.

6. Accesso alle informazioni :il diritto di ricevere informazioni chiare e accessibili sulle loro cure, compresi i loro diritti, le opzioni e i servizi disponibili, in modo che possano comprendere.

7. Scelta e controllo :Il diritto di avere voce in capitolo su come viene fornita loro l'assistenza, di fare scelte sulle loro attività e routine quotidiane e di avere il controllo sui loro beni personali.

8. Patrocinio e rappresentanza :il diritto di avere qualcuno che lo difende se non è in grado di farlo da solo, garantendo che i suoi bisogni, preferenze e scelte siano rispettati.

9. Reclami e risarcimenti :Il diritto di sollevare preoccupazioni o reclami circa la loro cura e di vedere tali preoccupazioni affrontate tempestivamente ed equamente, con azioni appropriate intraprese per risolvere i problemi.

10. Continuità delle cure :il diritto a ricevere servizi di assistenza coerenti e affidabili, tenendo conto delle loro esigenze e preferenze individuali, senza interruzioni o cambiamenti inutili.

Il rispetto dei diritti nell’assistenza sociale è essenziale per promuovere il benessere e l’empowerment delle persone che ricevono assistenza, garantendo che la loro dignità e autonomia siano rispettate e promuovendo una cultura del rispetto e della pratica etica all’interno dei contesti di assistenza sociale.