Salute e malattia
Il sistema per ginocchio DePuy Attune è stato richiamato volontariamente da Johnson &Johnson nell'agosto 2020. Il richiamo è stato emesso a causa di preoccupazioni relative al potenziale allentamento della protesi del ginocchio. Il richiamo ha interessato circa 12.500 protesi di ginocchio impiantate in pazienti tra il 2017 e il 2020.
Sistemi per anca a collo modulare Stryker Rejuvenate e ABG II
I sistemi Stryker Rejuvenate e ABG II Modular-Neck Hip Systems sono stati richiamati volontariamente da Stryker nel 2012 e nel 2013, rispettivamente. Il richiamo è stato emesso a causa di preoccupazioni relative al potenziale sfregamento e alla corrosione nella giunzione dello stelo e del collo modulare dell'impianto dell'anca. Il richiamo ha interessato circa 38.000 protesi d’anca impiantate in pazienti tra il 2009 e il 2012.
Sistema per anca Zimmer Durom Cup
Il sistema per anca Zimmer Durom Cup è stato richiamato volontariamente da Zimmer nel 2008. Il richiamo è stato emesso a causa di preoccupazioni relative alla potenziale rottura del rivestimento in polietilene dell'impianto dell'anca. Il ritiro ha interessato circa 1,7 milioni di protesi d’anca impiantate in pazienti tra il 2003 e il 2008.
Impianto d'anca Biomet M2a Magnum
L'impianto d'anca Biomet M2a Magnum è stato richiamato volontariamente da Biomet nel 2012. Il richiamo è stato emesso a causa di preoccupazioni relative al potenziale sfregamento e alla corrosione nella giunzione dello stelo e della testa dell'impianto dell'anca. Il richiamo ha interessato circa 5.000 protesi d’anca impiantate in pazienti tra il 2008 e il 2012.
Chirurgia del ginocchio