Cosa viene testato in un test di paternità?

Nel test di paternità viene confrontato il materiale genetico (DNA) di un bambino e quello di un presunto padre per determinare se il presunto padre potrebbe essere il padre biologico del bambino.

Durante il test di paternità vengono tipicamente analizzati i seguenti aspetti del DNA:

1. Brevi ripetizioni in tandem (STR):si tratta di regioni specifiche del DNA che contengono sequenze ripetute di nucleotidi. Il numero di ripetizioni può variare da persona a persona, creando modelli unici. Nei test di paternità, vengono analizzati più marcatori STR sparsi su diversi cromosomi per determinare se il bambino ha ereditato alleli STR specifici dal presunto padre.

2. Polimorfismi a singolo nucleotide (SNP):gli SNP sono variazioni di un singolo nucleotide all'interno di una sequenza di DNA. Queste variazioni possono essere utilizzate anche per confrontare campioni di DNA e determinare relazioni genetiche.

Il processo del test di paternità prevede la raccolta di campioni di DNA, solitamente da tamponi buccali o campioni di sangue, del bambino e del presunto padre. Il DNA viene estratto dai campioni e poi analizzato in laboratorio utilizzando tecniche come la reazione a catena della polimerasi (PCR) e l'elettroforesi capillare.

Confrontando i modelli STR e SNP del bambino e del presunto padre, il test di paternità può stabilire o escludere la paternità con un elevato grado di accuratezza. La probabilità di paternità viene calcolata sulla base delle somiglianze e delle differenze genetiche osservate tra gli individui sottoposti al test.

È importante notare che il test di paternità può coinvolgere anche altri membri della famiglia, come la madre, per confermare o escludere rapporti familiari. La corretta raccolta dei campioni, l’analisi del DNA e l’interpretazione da parte di professionisti qualificati sono fondamentali per l’affidabilità dei risultati dei test di paternità.