B Cellulari linfoproliferative disturbi

Patologie linfoproliferative , chiamato anche linfomi , sono i tumori che hanno origine nel sistema linfatico . I linfomi sono suddivisi in linfoma di Hodgkin e tutti gli altri linfomi , chiamati collettivamente linfomi non-Hodgkin ( NHL ) . Anche se NHLs possono provenire da cellule B o T- cellule , la maggior parte provengono da cellule B e sono chiamati malattie linfoproliferative a cellule B . Ci sono 14 tipi di linfomi a cellule B , con linfoma diffuso a grandi cellule B e linfoma follicolare è il più comune . Sintomi

linfomi a cellule B sono caratterizzate da ingrossamento dei linfonodi del collo , ascelle o inguine . Occasionalmente , linfonodi sono allargata dietro le orecchie o nella regione del gomito . Altri sintomi includono febbre , sudorazione notturna , affaticamento , perdita di appetito , perdita di peso e rash . Poiché questi sintomi possono essere visti in una varietà di condizioni mediche , è importante ricevere regolari check-up da un medico a prendere la malattia precoce .
Diagnosi

La diagnosi viene fatta da biopsia del linfonodo e esami del sangue per cercare basso di globuli bianchi , globuli rossi e piastrine livelli che sono caratteristici dei linfomi a cellule B . Analisi citogenetica , che esamina il materiale genetico delle cellule tumorali , e immunofenotipizzazione , che determina se il linfoma origine da cellule B o T- cellule , sono importanti anche per diagnosticare il tipo specifico di linfoma e trovare il miglior trattamento per la malattia .
Messa

una volta che un linfoma a cellule B viene diagnosticata , esami di imaging - come TAC, risonanza magnetica o scansioni PET , in combinazione con il sangue test e studi midollo osseo - sono usati per determinare come diffusione della malattia . La malattia è localizzata in una regione linfonodo nella prima fase, ed è in 2-3 regioni vicine nella seconda fase . Terza fase coinvolge più regioni linfonodali del collo , torace e addome , e Fase Quattro denota una malattia che ha metastatizzato ai polmoni, al fegato o alle ossa .
Trattamento

Ogni tipo di linfoma a cellule B comporta diversamente , risponde al trattamento diverso e non prevedibile. La radioterapia è generalmente utile solo nelle fasi iniziali , quando la malattia è localizzata . Il trattamento primario per i linfomi a cellule B è la chemioterapia , ed ogni tipo di malattia specifica ha un proprio regime chemioterapico e farmaci cocktail . Nelle fasi avanzate , la chemioterapia è solitamente combinato con irradiazione corporea totale e midollo osseo o trapianto di cellule staminali per liberare il corpo delle cellule cancerose .
Diffuso a grandi cellule B linfoma

linfoma diffuso a grandi cellule B è il più comune di NHL . Esso viene di solito diagnosticata in età media , non ha conosciuto i fattori di rischio ed è in rapida crescita , che richiede un trattamento immediato . Il trattamento primario è un cocktail chemioterapico chiamato CHOP ( che comprende ciclofosfamide , doxorubicina , vincristina e prednisone) in combinazione con Rituximab , un anticorpo ingegnerizzato che mira B - cellule cancerose per la distruzione . Radiazione è anche considerato . Il tasso di sopravvivenza generale a cinque anni è di oltre il 50 per cento .
Linfoma follicolare

linfoma follicolare è la seconda più comune di NHL . Essa colpisce anche gli adulti di mezza età e non ha fattori di rischio noti , ma è a crescita lenta . Nelle fasi iniziali , alcuni medici suggeriscono un approccio " guardare e aspettare " . La malattia è particolarmente sensibile alle radiazioni e chemioterapia , con risultati positivi . Una varietà di cocktail chemioterapici vengono utilizzati , compresi CHOP . Anche se i rendimenti di malattia, che di solito può essere tenuto a bada con la chemioterapia supplementare . Il tasso di sopravvivenza generale a cinque anni è stimata intorno al 90 per cento.