Come qualificarsi per un test clinico per cancro del polmone

Test clinici per il cancro del polmone sono studi di ricerca che mirano a individuare i migliori metodi di diagnosi , trattamento e prevenzione del cancro del polmone . Sperimentazioni cliniche esplorare nuovi trattamenti contro il cancro , come la terapia farmacologica , chirurgia o terapia genica . Prove di screening guardare i migliori metodi di rilevazione del cancro soprattutto nelle fasi iniziali . Prove Prevention Research modi migliori per prevenire il cancro , o da esso ripetersi e la qualità delle prove della vita cercano di trovare il modo di migliorare la qualità della vita dei malati di cancro del polmone . Istruzioni
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consultate il vostro medico per esprimere il tuo interesse a partecipare a studi clinici per il cancro del polmone . In alternativa, contattare il National Cancer Institute ( NCI ) sulle sperimentazioni cliniche di cancro del polmone in corso e in corso ( vedi Risorse) . Per ricercare studi promossi dal NCI , aziende farmaceutiche e altre agenzie federali e privati ​​, visitare il governo studi clinici sito , che è un servizio della US National Institute of Health ( vedi Risorse) .
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assicurarsi di soddisfare i criteri di ammissibilità della prova . Ogni sperimentazione clinica cancro del polmone ha diversi criteri di ammissibilità che possono includere genere , la storia medica , l'età , lo stato di salute attuale e una particolare fase del cancro polmonare. Questo sarà determinato dal vostro medico e da chi gestisce lo studio clinico .
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Hai il cancro diagnosticato e messo in scena per determinare fino a che punto è progredita . Avrete anche avere il vostro stato di salute generale recensione .
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Fate domande prima di decidere di entrare nel processo. Informarsi circa i potenziali rischi e benefici , il costo coinvolti , di partecipazione e di cura , nonché degli eventuali problemi personali si può have.Questions possibile includere che ha approvato lo studio , qual è lo scopo dello studio , qual è la durata dello studio , cosa sono i rischi ei benefici a lungo ea breve termine , quale supporto è disponibile per i partecipanti , come sarà la partecipazione influenzano la vita quotidiana , dove i partecipanti riceveranno un trattamento , quale tipo di trattamento e test saranno sottoposti i partecipanti e per quanto tempo , quali i costi sono coinvolto e chi è responsabile per la prova .
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Indica il tuo consenso informato . Vi verrà richiesto di firmare un documento che contiene informazioni sullo scopo dello studio , che tipo di trattamento e le procedure si sono sottoposti , nonché i potenziali rischi e benefici .