Salute e malattia |
Cancer Treatment & BiotechnologySecondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità , ogni anno da 15 a 16 milioni di nuovi casi di cancro emergono all'interno della popolazione mondiale . In effetti , il 12 per cento dei decessi che si verificano in tutto il mondo derivano da qualche forma di cancro . Ricerca biotecnologica è uno dei tanti campi di lavoro per sviluppare trattamenti e cure per questa malattia . Biotecnologie mediche Il campo delle biotecnologie specializzata nella fusione di scienza con la biologia per sviluppare nuovi prodotti e metodi per scopi specifici . Secondo l'Università delle Nazioni Unite , biotecnologie mediche si concentra sullo sviluppo di nuovi farmaci e approcci terapeutici utilizzando la tecnologia di comprendere e migliorare i processi e materiali biologici . Gli sviluppi tecnologici danno luogo a nuovi metodi per la diagnosi e cura delle malattie con nuove apparecchiature specializzate , come scanner , monitor e sonde . Come approccio verso il trattamento del cancro , studi di ricerca possono esaminare i processi biologici che danno origine a cellule cancerose utilizzando tecnologie del DNA . formazioni cancerose iniziano all'interno delle lavorazioni della cella . Mutazioni genetiche danno luogo a processi di divisione cellulare anomala che producono formazioni tumorali. Secondo l'Università delle Nazioni Unite , gli studi di biotecnologia lavorano per capire come predisposizioni genetiche assumono caratteristiche cancerose esaminando le interazioni chimiche che avvengono all'interno di queste cellule. L'utilizzo di modelli genoma umano fornisce un modello di lavoro di espressione genica DNA all'interno delle strutture cellulari . Attualmente, i ricercatori hanno identificato quasi 300 mutazioni genetiche conosciute che possono scatenare le formazioni cancerose nel corpo . Per osservare le strutture ei processi svolti intricati entro pareti cellulari , i ricercatori biotecnologia utilizzare strumenti specializzati che mettono a confronto le reazioni chimiche nelle cellule normali con quelli che si svolgono in mutati , cellule cancerose . Secondo l'Università delle Nazioni Unite , processi di segnalazione cellulare comportano i percorsi chimici specifici che innescano i processi di trascrizione del DNA che danno luogo a mutazioni. Processi di trascrizione avvengono quando materiali RNA eseguire le istruzioni contenute nel DNA di una cellula . Ciò comporta l' effettivo processo di fabbricazione responsabile per strutture cellulari costruzione nonché condizioni di divisione cellulare . Le informazioni ottenute dal monitoraggio dei processi di segnalazione cellulare può essere utilizzato per prevedere i potenziali focolai di cellule di cancro e di identificare i possibili fattori di rischio. Parte di capire quali percorsi chimici danno origine alle cellule cancerose è sapere quali geni del DNA attivano la via chimica . Per capirlo , biotecnologi esaminare come i vari geni contenuti in una molecola di DNA lavorano insieme per creare le vie di segnale all'interno di una cella , secondo l'Associazione Americana per l'Avanzamento della Scienza . Una volta che un particolare gene è identificato come la causa , scienziati possono alterare o bloccare la sua via di segnalazione . Le informazioni raccolte da questi studi può essere applicata verso lo sviluppo di trattamenti terapeutici concepiti per indirizzare specifiche vie chimiche all'interno delle cellule cancerose . tecniche di Gene - soppressione comportano alterazione come RNA molecole eseguono istruzioni genetiche di una cellula . Metodi biotecnologici utilizzano un tipo di gene interferenza RNA che è in grado di spegnere le istruzioni di un particolare gene e dei suoi processi chimici risultanti in una cellula cancerosa , secondo l'Associazione Americana per l'Avanzamento della Scienza . Un altro approccio esplorativo per capire gli effetti di soppressione del gene estrae particolari geni da materiale DNA di una cellula . Questo approccio utilizza gli organismi viventi - come topi - per osservare gli effetti hanno avuto sulle cellule cancerose una volta un particolare gene viene rimosso. Le informazioni ottenute da questi metodi può aiutare a identificare le aree bersaglio all'interno di una cellula , che può suggerire potenziali terapie farmacologiche.
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