La Cure per Neuroblastoma

Neuroblastoma è il cancro che inizia nelle prime fasi dello sviluppo fetale nei nervi del sistema nervoso simpatico . Mentre la seconda forma più comune di cancro nei bambini , è di solito diagnosticata prima dell'età di 2 . Neuroblastoma può essere curata se viene diagnosticata e trattata prima di diffondersi ampiamente . Definizione

Il sistema nervoso simpatico controlla i muscoli lisci che noi non controlliamo consapevolmente. Questo comprende il cuore , ghiandole , organi e vasi sanguigni , oltre alle zone nell'addome dove i nervi incontrano e comunicano tra loro chiamato gangli nervosi . Più di un terzo provengono nelle ghiandole surrenali , anche se possono iniziare in qualsiasi parte del corpo . Cominciano durante lo sviluppo fetale quando alcuni dei nervi non crescono normalmente. Se le cellule nervose immature sono ancora presenti dopo la nascita , possono aggregano insieme e formano una massa che diventa cancerosa .

I segni ed i sintomi dipendono da dove si trova il tumore e se si è diffuso . Il primo sintomo è di solito un grumo , seguita da gonfiore al viso, alla gola , o le gambe come il tumore cresce .
Prognosi

La prognosi , o la possibilità di una cura e recupero , dipende da diversi fattori . L'età del bambino al momento della diagnosi è importante perché il più vecchio il bambino , più lungo è il tumore ha avuto a diffondersi . Altri fattori sono dove il tumore si trova nel corpo ( questo riguarda la possibilità di rimuovere chirurgicamente il tumore ) , quanto velocemente le cellule tumorali sono in crescita e lo stadio del tumore .
Tappa

Le prove devono essere eseguite per determinare se si è diffuso , e se sì, come ampiamente . I test includono una biopsia , TAC , risonanza magnetica ( MRI) , i raggi X e gli ultrasuoni. Tessuto dalla biopsia sarà utilizzato al grado ciò le cellule assomigliano ( questo indica quanto velocemente il tumore è in crescita ) , ottenere informazioni sui geni nel tumore , e se si è iniziato a diffondersi . Le altre procedure sono utilizzati per visualizzare il tumore e vedere quanto lontano si è diffuso . Tutte le informazioni verranno utilizzate per determinare lo stadio della malattia , e la fase influenzerà il potenziale cura . Neuroblastomi possono essere assegnati a quattro fasi diverse che si basano sul fatto che il tumore è diffuso e quanto di esso è stato rimosso durante l'intervento . Le fasi sono ulteriormente classificati come basso, medio o alto rischio . I tumori a basso e intermedio rischio hanno una buona probabilità di guarigione . I tumori ad alto rischio sono difficili da curare .
Trattamento

Le opzioni di trattamento sono determinate in base alla fase e gruppo di rischio . Ci sono tre trattamenti standard : chirurgia, radioterapia e chemioterapia . La chirurgia è usato per rimuovere la maggior quantità di cancro come possibile . Radiazione e la chemioterapia uccidere eventuali cellule tumorali residue , ma la radiazione fa che, attraverso i raggi X e la chemioterapia utilizza farmaci .

Bambini nella categoria a basso rischio di solito solo richiedono un intervento chirurgico per rimuovere l'intero tumore . Poi il trattamento consiste in un attento monitoraggio per essere sicuri che il cancro è sparito . La chemioterapia può essere necessario se meno della metà del tumore è stato rimosso . Neuroblastomi classificati come rischio intermedio bisogno di chirurgia seguita da 12 a 24 settimane di chemioterapia e poi la radioterapia , se la chemioterapia non funziona . La categoria ad alto rischio richiede un trattamento aggressivo che di solito comprende tutti e tre i trattamenti e, talvolta, un trapianto di cellule staminali .
Clinical Trials

ricerca è sempre in corso per individuare i migliori trattamenti . Alcune possibili cure in fase di studio sono terapia con anticorpi monoclonali , la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali e di nuovi farmaci che rallentano la crescita delle cellule tumorali . Se siete interessati a partecipare ad una sperimentazione clinica , chiedete al vostro oncologo pediatrico o utilizzare il sito web ClinicalTrials.gov per individuare studi che stanno reclutando i partecipanti . ( Vedere la sezione Risorse di questo articolo . )