Salute e malattia
? La forma più comune di cancro dell'occhio pediatrico è retinoblastoma . Un retinoblastoma è un tumore che si forma nella retina , che è il tessuto nervoso nella parte posteriore del bulbo oculare . La retina è dove si trovano i coni ei bastoncelli . Questa condizione si verifica nei neonati e nei bambini piccoli di tutto il mondo . Esso può comportare la perdita di un bulbo oculare , e può anche portare alla morte se non viene trovato abbastanza presto . Il retinoblastoma è una delle ragioni principali è importante per ottenere gli occhi dei bambini controllati regolarmente da un pediatra , un oculista o un oculista . Una forma meno comune e meno pericoloso di cancro dell'occhio pediatrico è un dermoide . Sintomi di Retinoblastoma
Il National Institutes of Health riferisce che i sintomi di un retinoblastoma iniziano tipicamente prima dei 5 anni . Spesso il primo sintomo è leucocoria . o un aspetto bianco alla pupilla . La pupilla è nel centro dell'iride , ed è nero in tutti i casi normali . Il leucocoria è più facilmente visibile nelle prime fasi di retinoblastoma se un bambino ha la sua foto scattata con il flash. Come la condizione diventa più avanzato , la pupilla appare nero anche per l'osservatore casuale . Altri sintomi di retinoblastoma possono includere gli occhi incrociati , scarsa visione negli occhi, dolore agli occhi colpiti e arrossamento .
Prevalance di Retinoblastoma
La Mayo Clinic , WebMD , e The National Institutes of Health concordano sul fatto che il retinoblastoma si verifica in circa 300 bambini ogni anno negli Stati Uniti . Ciò equivale a circa uno ogni 20.000 bambini . Questi numeri non farne una condizione comune , tuttavia, ha conseguenze cambiano la vita per quei 300 bambini e le loro famiglie . WebMD riferisce che circa il 40 per cento dei bambini con retinoblastoma ereditato dai loro genitori . Il restante 60 percento sviluppato la condizione attraverso mutazioni genetiche casuali durante lo sviluppo . La maggior parte dei pazienti con retinoblastoma sviluppano retinoblastoma in un solo occhio , ma circa un quarto dei pazienti sviluppa retinoblastoma in entrambi gli occhi .
Trattamento di Retinoblastoma
trattamento del retinoblastoma si traduce in genere in completa eradicazione del tumore dal corpo se si scopre abbastanza presto . Il trattamento dipende dallo stadio del tumore , quando viene scoperto . Nelle fasi iniziali , i medici usano la fotocoagulazione laser per uccidere i vasi sanguigni che nutrono le cellule tumorali , causando loro di morire . Questo trattamento ha pochi effetti collaterali . Crioterapia , in cui le cellule tumorali sono congelati e distrutti , ha anche relativamente pochi effetti collaterali . Nei casi più avanzati , i medici potrebbero usare radioterapia o chemioterapia . Questo è lo stesso trattamento per altri tipi di cancro , e porta lo stesso rischio di effetti collaterali . Se il retinoblastoma è avanzato al punto in cui il rischio di diffusione che è troppo grande , il solito trattamento è enucleazione , o la rimozione chirurgica del bulbo oculare .
Dermoid
un dermoide è un tipo di tumore dell'occhio generalmente presenti nei bambini. Secondo Medscape , un tumore dermoide è classificato come choristoma . Un choristoma è un tumore formato da tessuto normale che si sta sviluppando nella posizione sbagliata . Un esempio è un dermoide che provoca capelli a crescere fuori del bulbo oculare . Questi tumori di solito si notano in primo luogo a causa delle loro implicazioni cosmetici. Un genitore , parente o fornitore di assistenza sanitaria potrebbe notare tumori mentre gioca con o esaminare il bambino .
Trattamento di un Dermoid
Il trattamento di un dermoide è la rimozione chirurgica . La rimozione chirurgica del dermoide è in genere semplice , e lascia in genere il bulbo oculare in buone condizioni . Tuttavia, l'intervento potrebbe alterare la forma del bulbo oculare , in modo che il bambino potrebbe aver bisogno di occhiali o lenti a contatto per garantire una visione adeguata e per evitare lo sviluppo di ambliopia o occhio pigro .