Chi Sindrome Myelodysplasic

Sindrome mielodisplastica o MDS , si riferisce ad un ampio gruppo di tumori del sangue e /o midollo osseo . The Leukemia & Lymphoma Society stima che 11.000 casi di MDS sono diagnosticati ogni anno , sulla base di una media di 50.484 casi diagnosticati tra il 2001 e il 2005 nei maschi statunitensi oltre 70 sono i pazienti più comuni affetti da MDS . Ci sono diversi tipi di MDS , alcuni dei quali sono rischio più elevato rispetto ad altri. Che cosa è la sindrome mielodisplastica ?

Sindrome mielodisplastica inizia nel midollo osseo , quando le cellule normali del midollo osseo iniziano a mutare . Ci sono due diversi tipi di sindromi mielodisplastiche ad alto rischio : MDS e basso rischio MDS . Nei pazienti con basso rischio MDS , il cancro progredisce lentamente e globuli e piastrine effettuate nel midollo osseo continuano ad essere relativamente normale . L'effetto collaterale più comune di basso rischio MDS è l'anemia , ma per la maggior parte ciascuna delle cellule continuano a funzionare rischio normally.High MDS inizia anche nel midollo osseo , ma le cellule prodotte nel midollo osseo non funzionano più normalmente . In pazienti con MDS , le cellule vengono rilasciati prima di essere sviluppati . Queste cellule , chiamate " blasti " vengono rilasciati presto . Solitamente blasti costituiscono meno del 5 % di cellule all'interno del midollo , ma in un paziente MDS essi costituiscono superiore al 5 % . I blasti non sviluppano mai completamente , e così i pazienti sviluppano conta delle cellule del sangue bassa ( di globuli rossi , globuli bianchi e piastrine ) . La conta delle cellule basso porta ad una serie di potenziali problemi medici .
Sindrome mielodisplastica e leucemia

MDS possono progredire a leucemia mieloide acuta ( AML ) . I pazienti il ​​cui midollo osseo contiene il 20 % o superiore esplosione cellule ( immature ) sono classificati come aventi AML , che è una forma pericolosa per la vita di leucemia .
Cause

Nella maggior parte dei pazienti , MDS è considerato un tumore primario e non ha alcuna causa nota . Tuttavia , MDS può verificarsi anche come una forma secondaria di cancro . Ciò significa che l' MDS è stato causato da trattamenti associati ad altri tipi di cancro ( compresa la chemioterapia e radioterapia ) . MDS relative al trattamento del cancro è rara , e in genere il paziente ha anche un difetto genetico ereditario che rende il corpo meno in grado di resistere alla treatment.Exposure cancro di una sostanza chimica chiamata benzene , che si trova nelle sigarette e ambienti industriali , può anche causare MDS dal DNA delle cellule dannose .

sintomi

MDS può essere asintomatica in molti pazienti . In alcuni casi , può causare stanchezza o affaticamento e /o difficoltà di respirazione , soprattutto durante l'attività fisica intensa . Perché è asintomatica ed i sintomi , quando si verificano , sono anche sintomi di molte altre malattie , MDS si trova spesso nel corso di una conta delle cellule del sangue completo durante fisici medici di routine . Una diagnosi esatta di MDS è fatta misurando la conta delle cellule del sangue e da un esame microscopico di midollo osseo e cellule del sangue .
Trattamento

Un medico specializzato in malattie del sangue , chiamato un ematologo , è raccomandato per i pazienti con sindromi mielodisplastiche . Pazienti ad alto rischio con sindromi mielodisplastiche possono essere trattati da alta Doss della chemioterapia e trapianti di cellule staminali allogeniche . Trapianti di cellule staminali allogeniche richiedono un donatore compatibile . I pazienti a basso rischio con sindromi mielodisplastiche possono semplicemente guardare e aspettare , e non avere un trattamento aggressivo per l' MDS . Pazienti con sindromi mielodisplastiche possono anche gestire i sintomi e curare la MDS con trasfusioni di globuli e limitando la loro esposizione a farmaci per via orale infections.Some possono anche essere raccomandato per aiutare le cellule del sangue a crescere . Questi includono medicaitons deferasirox , eritropoietina e Epoetina alfa .