Neuroblastoma fatti

Il neuroblastoma è un tipo di tumore che colpisce bambini e neonati. Si forma nelle cellule nervose in via di sviluppo di un embrione o un feto , e talvolta è rilevato prima della nascita durante una ecografia di routine . Secondo la Mayo Clinic , ci sono fattori di rischio noti per lo sviluppo di neuroblastoma , ma i bambini nati in famiglie con una storia di questo tipo di tumore sono ad un rischio leggermente aumentato di sviluppare loro stessi . Il trattamento dipende da molti fattori , ma generalmente include una combinazione di chirurgia, radioterapia e chemioterapia . Importanza

Secondo l'American Cancer Society , neuroblastoma si verifica in genere nei bambini piccoli e neonati . Il cancro è raramente visto in bambini di età superiore ai dieci anni. Questo tipo di cancro è il cancro più comune per colpire i neonati , e rappresenta quasi il 7 % di tutti i tumori infantili . Mentre alcuni neuroblastomi vengono rilevate tramite gli ultrasuoni prima della nascita , la maggior parte dei casi sono diagnosticati tra uno e due anni di età . Purtroppo , i due terzi dei cancri di neuroblastoma non vengono diagnosticati fino a quando il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo .
Cancro

neuroblastomi sono i tumori del simpatico sistema nervoso , che comprende le fibre nervose su entrambi i lati del midollo spinale , gruppi di cellule nervose , o gangli , che esistono in certi punti lungo il percorso di queste fibre nervose , e cellule situate nelle ghiandole surrenali . Circa un terzo di tutti neuroblastomi inizia nelle ghiandole surrenali , con un altro terzo a partire dal addominale gangli del nervo simpatico . I casi rimanenti iniziano nei gangli simpatici del collo , torace , o del bacino . La particolare posizione del neuroblastoma determina ciò che , se del caso , i sintomi sono esperti , secondo l'American Cancer Society .
Sintomi primari

Riconoscere i segni e sintomi di neuroblastoma è molto difficile , in quanto i sintomi variano ampiamente e dipendono dalla posizione del tumore e di altri fattori . Il sintomo più comune nei bambini piccoli è un nodulo o una massa nell'addome . I bambini con un tumore addominale possono essere riluttanti a mangiare o lamentarsi di disagio o dolore nella regione . Messe possono verificarsi anche nel collo , inguine , o di altre zone del corpo . A volte , i sintomi come il dolore , la perdita di controllo della vescica , o gonfiore possono derivare da un tumore che cresce pressione su organi o tessuti vicini . Secondo il Children del Neuroblastoma Cancer Society , i primi sintomi di neuroblastoma sono estremamente difficili da rilevare , ma un test delle urine non invasivo possono essere ordinati in casi sospetti che è quasi il 100 % diagnostico accurato .

Sintomi di metastasi

Una volta che il tumore primario si diffonde , o metastatizza , ad altre zone del corpo , nuovi segni e sintomi possono svilupparsi. Se il cancro si diffonde alle ossa , il bambino malato può avvertire dolore , debolezza , intorpidimento , o addirittura la paralisi se i nervi diventano compressi . Se la pelle diventa colpita , macchie viola possono sviluppare , e sintomi quali stanchezza, debolezza , irritabilità , sanguinamento eccessivo e frequenti infezioni possono verificarsi se il cancro si diffonde al midollo osseo . Nei casi in cui il neuroblastoma rilascia ormoni , un insieme di sintomi, chiamata sindrome paraneoplastica può sviluppare . I sintomi della sindrome paraneoplastica includono febbre , tachicardia , diarrea costante , arrossamento della pelle , sudorazione e pressione alta .
Prevenzione /trattamento

Non ci sono mezzi noti di prevenzione neuroblastoma . Il trattamento dipende dallo stadio del neuroblastoma al momento della diagnosi , prognosi marcatori , e la salute generale del paziente . Le opzioni di trattamento comprendono la chirurgia per rimuovere i tumori localizzati , chemioterapia per distruggere le cellule tumorali , e la radioterapia . Alcuni bambini con neuroblastoma ad alto rischio sono trattati con la terapia con retinoidi . Secondo il National Cancer Institute , la terapia con retinoidi è pensato per rallentare la moltiplicazione delle cellule tumorali e aiutare le cellule nervose sviluppate coinvolte nel neuroblastoma maturano in cellule normali e sane . Trapianti di cellule staminali possono essere effettuate per sostituire il midollo osseo danneggiato da altre opzioni di trattamento .