Su un tumore retinoblastoma

modulo retinoblastomas sulla retina ( rivestimento del tessuto nervoso all'interno della parte posteriore dell'occhio) di uno o entrambi gli occhi . Questi tumori si verificano quasi esclusivamente nei bambini che hanno una predisposizione genetica , ma di solito non si diffondono ad altri tessuti , possono essere facilmente rimossi e raramente fatale . Provoca

bambini che hanno almeno un genitore che manca una parte del braccio lungo del cromosoma 13 hanno una probabilità del 50 per cento di sviluppare un retinoblastoma . Alcuni retinoblastomi appaiono in bambini senza questo rischio ereditato per la condizione , e non si sa perché questi casi si verificano .

Sintomi e diagnosi

retinoblastomi può rendere difficile la messa a fuoco entrambi gli occhi nella stessa direzione e possono causare l'iride degli occhi diventano bianchi . I tumori possono anche causare dolore e arrossamento agli occhi . Oculisti possono avvistare retinoblastomi grandi semplicemente brilla una luce negli occhi , i tumori si presentano bene su TC e RMN

complicazioni

inosservato e . retinoblastomi non trattate possono provocare cecità e , in una manciata di casi , diffuso alle ghiandole pineale vicino al centro del cervello , creando una condizione di solito fatale chiamata retinoblastoma trilaterale . Avendo avuto un retinoblastoma aumenta anche il rischio di una persona per lo sviluppo di altri tipi di cancro più tardi nella vita .
Trattamento

Grandi retinoblastomi possono richiedere la rimozione degli occhi o gli occhi colpiti . Per le persone che hanno tumori più piccoli --- che significa la loro visione può essere salvato con un trattamento adeguato --- opzioni terapeutiche comprendono il congelamento o bruciare il tumore oi suoi vasi sanguigni , tagliando il tumore con un laser , la chemioterapia e la radioterapia .

Prevalenza

retinoblastomi di solito si verificano nei bambini di età inferiore ai cinque anni di età , con solo il 5 per cento di questi tumori essere trovati in individui più anziani . I tumori appaiono raramente , tuttavia. Solo circa 300 bambini degli Stati Uniti a sviluppare retinoblastomi ogni anno .
Prognosi

Tra tutti i bambini con retinoblastomi diagnosticati tra il 1976 e il 1994 , 93 per cento è sopravvissuto per almeno cinque anni dopo la loro diagnosi . Almeno il 20 per cento dei pazienti ha perso alcuni o tutti la visione in almeno un occhio .