Sindromi mielodisplastiche

MDS riferisce ad una condizione in sangue e midollo osseo che è caratterizzata da cellule anomale nel midollo osseo , e basso numero di globuli . È più comune negli uomini poi le donne , e più spesso affligge gli uomini di età superiore ai 70 anni. The Leukemia & Lymphoma Society afferma che tra il 2001 e il 2005 , 50.484 casi di SMD sono diagnosticati negli Stati Uniti . Utilizzando questi numeri , la società Leukemia & Lymphoma stima che una media di 10.000 nuovi casi di MDS sono diagnosticati ogni anno. Che cos'è MDS ?

MDS è una malattia del midollo osseo che si traduce in problemi con emocromo -cell . Cellule si sviluppano nel midollo osseo in globuli bianchi , globuli rossi e piastrine . Queste cellule del sangue servono importanti funzioni all'interno del corpo - come portare ossigeno e combattere le infezioni , tra le altre cose . Ognuno ha alcune cellule immature nel midollo osseo che non ha , e non , sviluppare correttamente in un globulo bianco o rosso o piastrine . Normalmente , il numero di cellule immature - chiamato blasti - è pari o inferiore a cinque per cento . Nei pazienti con SMD , un numero maggiore di esplosioni si verifica perché le cellule non riescono a svilupparsi adeguatamente .

Tipi di MDS

Ci sono due tipi principali di MDS , ad alto rischio MDS e basso rischio MDS . I pazienti con MDS a basso rischio hanno cellule anomale nel midollo osseo , ma la maggior parte delle loro cellule sono normali . Mentre i pazienti con sindromi mielodisplastiche a basso rischio hanno livelli esplosione di sopra del normale cinque per cento , i livelli di scoppio non sono generalmente abbastanza elevata da creare gravi problemi di salute . Molti pazienti con sindromi mielodisplastiche a basso rischio sono anemia, ma sono in grado di gestire questo ed eventuali altri sintomi di MDS bene . Pazienti MDS ad alto rischio , invece , hanno un numero elevato di blasti che vengono rilasciate nel flusso sanguigno . Le loro cellule non possono funzionare normalmente , possono avere la conta delle cellule del sangue molto bassa , e può causare gravi effetti collaterali , fino al fatalità .
È MDS un cancro?

MDS è considerato un cancro , nel senso che le cellule del midollo osseo sono anormali . Tuttavia, non tutte le sindromi mielodisplastiche sono una forma di leucemia . Sebbene MDS ad alto rischio può essere fatale a sé stante , ma è distinto da leucemia MDS -correlati, chiamato leucemia mieloide acuta o leucemia mieloide acuta . Solo i pazienti con un livello di esplosione superiore al 20 per cento sono considerati avere acuta MDL .
Quali sono le cause MDS & Come viene diagnosticata

Primario MDS , il mielodisplastica più comune sindrome , ha una causa nota in molti casi . Tuttavia, l'esposizione ripetuta a una sostanza chimica chiamata benzina , che si trova nelle sigarette e di alcuni ambienti industriali , è stato collegato con lo sviluppo di MDS . MDS secondario può essere causato da altri trattamenti del cancro , comprese le radiazioni e chemioterapia . MDS secondaria è raro , anche in pazienti che hanno subito tali trattamenti contro il cancro , e la Leukemia & Lymphoma Society suggerisce che i pazienti con diagnosi di MDS secondario possono aver avuto una condizione genetica di fondo che ha reso i loro corpi più predisposti a sviluppare MDS correlati al trattamento.

Perché MDS è in gran parte asintomatica , ed i sintomi ad essa associati - affaticamento e respiro corto - può avere molte cause , MDS è diagnosticata principalmente come parte di una visita medica di routine che include un CBC (sangue -complete conta delle cellule ) . Una diagnosi conclusiva prevede la misura conta delle cellule del sangue , e osservando le cellule del sangue e del midollo osseo al microscopio .
Quali cure sono disponibili ?

Trattamento varia a seconda del tipo di di sindrome mielodisplastica . Pazienti con sindromi mielodisplastiche a basso rischio possono semplicemente guardare e aspettare , monitoraggio dei sintomi e il trattamento conta delle cellule del sangue bassi con le trasfusioni di sangue . I pazienti ad alto rischio, e /o pazienti con leucemia mieloide acuta , possono essere trattati con chemioterapia ad alte dosi . Quando possibile , un trapianto allogenico di cellule staminali può essere utile nella gestione MDS , ma la procedura è rischioso e richiede un donatore compatibile .