Quale malattia grave può svilupparsi nei soggetti affetti da linfoma MALT?

Il linfoma del tessuto linfoide associato alla mucosa (MALT) è un tipo di linfoma non Hodgkin che origina dal tessuto linfoide associato al rivestimento della mucosa di vari organi. Colpisce comunemente lo stomaco, ma può verificarsi anche in altre sedi come i polmoni, le ghiandole salivari, l'intestino e la pelle.

In alcuni casi, il linfoma MALT può trasformarsi in una forma più aggressiva chiamata linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL). Questa trasformazione è nota come "trasformazione in DLBCL" ed è considerata una grave complicanza del linfoma MALT. Il DLBCL è un tipo di linfoma a crescita rapida che può colpire i linfonodi, la milza, il midollo osseo e altri organi.

Il rischio di trasformazione in DLBCL varia tra gli individui affetti da linfoma MALT e dipende da diversi fattori quali la localizzazione del linfoma, lo stadio della malattia e la presenza di alcune anomalie genetiche. La trasformazione avviene in genere dopo diversi anni di linfoma MALT, ma in alcuni casi può anche verificarsi prima.

Pertanto, un follow-up e un monitoraggio regolari sono cruciali per gli individui affetti da linfoma MALT per rilevare precocemente eventuali segni di trasformazione e avviare tempestivamente un trattamento appropriato.