Cos'è la policitemia vera?

La policitemia vera (PV) è una neoplasia mieloproliferativa, un tipo di cancro che inizia nel midollo osseo. È caratterizzato da un aumento della produzione di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. Ciò può portare a una serie di sintomi, tra cui affaticamento, debolezza, mancanza di respiro, mal di testa e disturbi visivi. Il PV è una condizione cronica, ma può essere gestita con il trattamento.

La causa esatta del PV non è nota, ma si ritiene che sia causata da una mutazione nel gene JAK2. Questa mutazione porta alla sovrapproduzione di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. Il PV è più comune negli uomini che nelle donne e in genere si verifica nelle persone di età superiore ai 60 anni.

I sintomi del PV possono variare a seconda della gravità della condizione. Alcune persone possono manifestare solo sintomi lievi, mentre altre possono avere sintomi più gravi. I sintomi comuni del PV includono:

* Fatica

* Debolezza

* Fiato corto

* Mal di testa

* Disturbi visivi

*Vertigini

* Vertigini

* Dolore al petto

*Dolore addominale

* Nausea

* Vomito

* Diarrea

* Perdita di peso

Il PV può anche portare a una serie di complicazioni, tra cui:

* Coaguli di sangue

* Colpo

* Attacco di cuore

* Insufficienza renale

* Insufficienza epatica

* Splenomegalia (milza ingrossata)

* Epatomegalia (fegato ingrossato)

* Ulcere gastriche

* Ulcere peptiche

* Ulcere della pelle

Il PV viene diagnosticato con un esame del sangue che misura i livelli di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. Per confermare la diagnosi può anche essere eseguita una biopsia del midollo osseo.

Il PV è una condizione cronica, ma può essere gestita con il trattamento. Le opzioni di trattamento includono:

* Flebotomia (salasso)

*Idrossiurea

*Interferone

*Ruxolitinib

*Anagrelide

L’obiettivo del trattamento è ridurre il numero di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine nel sangue e prevenire complicanze.