Panoramica di distrofia muscolare

La distrofia muscolare è definita come un gruppo di malattie muscolari genetiche che sono ereditarie e che indeboliscono i muscoli che aiutano a muovere il corpo. Distrofia muscolare si verifica con la morte delle cellule muscolari e tessuti del corpo umano, che a sua volta causa debolezza muscolare scheletrico e difetti di proteine ​​muscolari. I medici hanno scoperto più di 100 malattie che sono considerati o classificati come la distrofia muscolare. Alcune delle malattie più comuni sono Duchenne, Becker, arto cintura, congenite, facioscapulohuneral, miotonica, Dreifuss oculofaringea, distale e Emery. La maggior parte delle 100 malattie che sono classificati come la distrofia muscolare sono disturbi multipli sintomi che causano problemi di cuore, i sistemi gastrointestinale e nervoso, le ghiandole endocrine, la pelle, gli occhi e altri organi importanti all'interno della distrofia body.Muscular è un malattia ereditaria che si verifica attraverso una mutazione su uno dei cromosomi X del corpo umano. I maschi hanno un solo cromosoma X in modo che la mutazione può avvenire semplicemente in uomini, ma dal momento che le femmine hanno due cromosomi X della mutazione devono essere presenti su entrambi i loro cromosomi X per la distrofia muscolare di verificarsi. La forma più comune di distrofia muscolare è la distrofia muscolare di Duchenne, noto anche come DMD. I principali sintomi della distrofia muscolare comprendono difficoltà a camminare, debolezza, andatura ondeggiante, dolore al polpaccio, difficoltà respiratorie, una gamma limitata di movimento, scarso equilibrio, cadute frequenti e, infine, l'incapacità di camminare a pazienti all.When soffre di uno o più dei I sintomi di cui sopra devono consultare immediatamente il proprio medico per avere il loro corpo esaminata. Test per la distrofia muscolare è incredibilmente facile. Tutto ciò che serve è un test del DNA o di una biopsia muscolare. Più spesso il medico dovrà eseguire un semplice test del DNA per determinare se il paziente ha sviluppato la distrofia muscolare. Una volta che la malattia è stata diagnosticata il medico esaminerà la storia medica del paziente per determinare quale tipo di distrofia muscolare il paziente è affetto da. Ogni diversa forma di distrofia muscolare colpisce specifici gruppi muscolari del distrofia body.Muscular comunemente colpisce gli adulti, ma alcuni tra i casi più gravi si verificano nei bambini, che può portare alla morte. Adulti che sono diagnosticati con distrofia muscolare tendono a soffrire l'incapacità di camminare, una perdita della loro gamma di movimenti, e problemi di alimentazione se stessi. La malattia può progredire piuttosto lentamente in alcuni pazienti e abbastanza rapidamente in altri. La progressione della malattia dipende da quale tipo di distrofia muscolare del paziente è stata diagnosticata e dove nel corpo della malattia sviluppata. Distrofia muscolare può verificarsi nella zona del bacino, la spalla, o il face.This è una malattia che ancora non ha una cura conosciuta. I medici dicono ai loro pazienti che l'inattività può portare ad un peggioramento della malattia. I pazienti che sono diagnosticati con questa malattia non dovrebbero sedersi per lunghi periodi di tempo o di stare a letto per lunghi periodi di tempo sia. Dovrebbero cercare di rimanere attivi più a lungo possibile. I medici raccomandano la terapia fisica, terapia occupazionale, logopedia e ortopedia strumenti possono aiutare i pazienti a prevenire la malattia di progredire sempre di più.