Fibrosi Cistica: cause, sintomi e trattamenti

Fibrosi Cistica è una malattia genetica che colpisce gravemente i polmoni, il fegato, intestino e pancreas. Tecnicamente parlando, la fibrosi cistica poco chiamato come CF in termini medici è una malattia genetica in cui le ghiandole di secrezione nel corpo non sono normali funzionale. La sua una condizione che è principalmente osservata nell'infanzia dei pazienti, a volte già nelle loro nascite. Muco, sudore e altre secrezioni corporee sono influenzate da fibrosi cistica e di conseguenza possono causare gravi problemi di salute per il patients.Mucus genere è sottile e sostanza scivolosa intorno ai polmoni che aiuta a filtrare e di assorbire le particelle di polvere e di altri organismi micro così impedisce loro di entrare nei polmoni. Per un paziente Fibrosi Cistica, il muco generalmente sarebbe spessa e questo è ciò che provoca problemi di respirazione al paziente. Le secrezioni digestive troppo sono anormali e non lo aiutano a digerire il cibo e vitamine per assorbire correttamente. Questo è il motivo per Fibrosi Cistica persone colpite sono per lo più sotto peso e hanno una cattiva ratio.Causes crescita Cistica FibrosisThe singola causa principale della fibrosi cistica è l'eredità dei genitori. Come la maggior parte delle malattie genetiche, la CTFR (Cystic Fibrosis regolatore della conduttanza transmembrana), un gene difettoso sarà ereditato dal bambino da parte dei genitori che soffrono di fibrosi cistica. Questo CTFR controlla il contenuto in acqua e sale nelle cellule del corpo. Così i difettosi gene risultati CTFR in formazione di muco denso e rilasciando contenuti eccesso di sale nella sweat.Symptoms di FibrosisThere cistica sono troppi sintomi che circolano intorno Fibrosi Cistica rendendo così difficile giudicare la malattia da soli sintomi. Ed i sintomi troppo variano da persona a persona a seconda della condizione di malattia del paziente. Tuttavia ci sono alcuni sintomi di base della fibrosi cistica come sintomi correlati ai sistemi respiratorio e digestivo. Il primo e più importante sintomo è muco denso intorno polmoni e delle vie aeree che provoca sempre ai polmoni e al torace infections.Chronic tosse, polmonite, anormale cattivo odore di ciotole, muco nelle ciotole, movimenti ciotola impropri, insolita perdita di peso, scarsa crescita, dolori addominali, disidratazione e l'eccesso di perdita di sale nel sudore sono i sintomi più comuni di Cistica Fibrosis.Available TreatmentsAt attuale, non ci sono grandi trattamenti disponibili per la fibrosi cistica per curarlo in una sola seduta o un intervento chirurgico. La terapia genica avvicinato nelle fasi iniziali della malattia può portare un cambiamento nel gene difettoso CTFR. Ma per il medico, la cosa più importante è quello di ridurre al minimo i sintomi della malattia del paziente contribuendo così a portare un ruolo nella vita indolore trattamento più praticato in questi giorni è la terapia contro biotici che riduce gli effetti della malattia dei pazienti affetti CF e aumentando così la vita media arco di pazienti drasticamente. I broncodilatatori, mucolitici e decongestionanti sono alcune delle pratiche mediche che facilitano il sistema di respirazione e ridurre le infezioni polmonari in programma di dieta patient.A specifico basso contenuto di grassi possono aiutare fuori risolvere i problemi digestivi che naturalmente vengono con fibrosi cistica. Ci sono anche alcuni esercizi prescritti e le attività fisiche che possono alleviare muco denso e aiuta a drenare rapidamente. Una corretta manutenzione può aiutare i pazienti CF a vivere la vita normalmente senza molti hassles.To vostra salute!