Che cosa causa la sindrome di Down

Che cosa causa la sindrome di Down Che cosa è la sindrome di Down SyndromeDown è definita come una malattia che si manifesta a seguito di una anomalia genetica che influenza negativamente le capacità mentali e le caratteristiche fisiche di una persona colpita. Le persone con questa malattia di solito esperienza vari gradi di problemi medici e fisici. Alcune persone con la malattia sono in grado di condurre con successo la vita abbastanza regolare, mentre altri hanno bisogno di cure mediche perpetua. Essa colpisce 1 su 800 neonati e si dice che sia più prevalente con le madri più anziane. La malattia non può essere evitato, ma può essere scoperto in utero, prima che il bambino è nato. C'è ancora molta polemica in relazione alle conseguenze di test genetici per la sindrome di Down. Si è dedotto che circa il 90-93% delle gravidanze con bambino di Down sono stati chiusi una volta che questo è stato identificato attraverso vari metodi di metodi di test genetici. Le prospettive per i bambini con la sindrome di Down è notevolmente migliorata negli ultimi anni. La durata normale per un individuo con la sindrome di Down aveva 25 anni nel 1980 è salito a 49 anni di età in tempi attuali. Gli individui con la malattia saranno normalmente sterili soprattutto maschi, che sono solo parzialmente fertile in casi estremamente rari. La maggior parte dei bambini con sindrome di Down potranno anche sperimentare le abilità cognitive notevolmente abbassato. Tuttavia, con un intervento medico appropriato, il sostegno della famiglia e della formazione professionale il bambino con sindrome di Down può imparare a superare, in qualche misura, la sua disabilità. Che cosa causa la sindrome di Down La malattia come accennato prima è causata da una anomalia genetica. Una persona normale avrà 46 cromosomi, 23 dei quali saranno ereditati da entrambi i genitori. In un individuo con sindrome di Down che lui o lei avrà un numero totale di 47 cromosomi o fondamentalmente si prevede uno più cromosoma rispetto. Questa anomalia cromosomica si manifesta a causa di una copia extra del cromosoma 21. L'effetto della copia extra varia a seconda dei soggetti affetti. La condizione non può essere impedito e si dice che sia un avvenimento casuale in corso. Tuttavia le donne sopra i 35 anni sono ad aumentato rischio di concepire un bambino con sindrome di Down. Il rischio per le diverse fasce di età sono elencate di seguito: Le donne che sono 25 anni di età in genere hanno un 1in 1.250 possibilità di avere il bambino di un Down. Le donne che sono 30 anni di età avranno in genere. 1 nel 1000 possibilità di avere il bambino di un Down. Le donne che sono 35 anni di età avranno normalmente 1in 400 possibilità di avere il bambino di un Down. Le donne che sono 40 anni di età in genere hanno 1 su 100 possibilità di avere il bambino di un Down. Le donne che sono 45 anni di età in genere hanno. 1 a 30 possibilità di avere il bambino di un Down. Le probabilità di concepire un bambino con sindrome di Down possono essere associati a un familiare anomalia genetica. Una persona che ha una traslocazione bilanciata non sarà presente alcun segno di sindrome di Down, ma avrà un aumento del rischio di concepire un bambino con la sindrome di Down traslocazione. Il rischio stimato è di 1 a 5 per il vettore femmina e 1 in 50 per un vettore maschile. In alcuni caseswhere non vi è copia senza legami del cromosoma 21 discendenti del vettore saranno tutti hanno la sindrome di Down. Il genitore affetto è pertanto considerata un portatore di traslocazione. Questo tipo di sindrome di Down è detto che si verifichi nel 2-3% dei casi di sindrome di Down tutti.