Fosamax Collegato alle fratture del femore

Secondo USA Today, oltre 10 milioni di americani sono stati diagnosticati con osteoporosi e quasi 34 milioni hanno una bassa massa ossea, mettendoli a rischio per la colonna vertebrale, dell'anca e fratture del femore. Molti di questi individui sono prescritti biophosphonates come Fosamax. I farmaci sono stati associati ad osteonecrosi della mascella (ONJ) ​​e dolore muscolo-scheletrico. Ora, questi farmaci sono stati associati a fratture del femore pure. Numerose storie stanno affiorando di utenti Fosamax di tempo lunghi che sostengono fratture del femore durante le attività a basso impatto. Queste fratture del femore sono particolarmente insolito in quanto il femore è uno dei più forti ossa del corpo e, quindi, uno dei più difficili a fratture. Coloro che hanno sofferto di questa insolita frattura del femore sono di solito le donne in post-menopausa che assumono biophosphonates, come Fosamax, per l'osteoporosi. La maggior parte delle donne riferisce di aver assunto Fosamax per almeno cinque anni o più prima che le loro fratture. Secondo una ricerca condotta dal dottor Rossenwasser, chirurgo ortopedico al New York-Presbyterian Hospital Columbia Campus, i problemi da uso biophosphonate cominciano ad apparire alcuni anni dopo che i pazienti cominciano a prendere il farmaco. Nella ricerca ha presentato il biophosphonates alla conferenza della American Academy of Orthopedic Surgeons 2010, ha dichiarato, nel periodo di trattamento precoce, i pazienti che utilizzano bifosfonati sperimentato miglioramenti in tutti i parametri, tra cui superficie della sezione trasversale ridotta rapporto di carico di punta e un aumento Tuttavia, dopo quattro anni di utilizzo, queste tendenze invertiti, rivelando una associazione tra la terapia prolungata e in calo corticale integrità strutturale dell'osso. Secondo il Dr. Joseph Lane, capo di malattie del metabolismo osseo presso l'Hospital for Special Surgery, "Normalmente il tuo osso è costantemente rifatto Questi pazienti non rifare loro ossa e loro acquisiscono danni, microlesioni, il collagene viene alterato e abbiamo bisogno di ringiovanire lo scheletro. " FDAs Reazione al Fosamax fratture del femore: Nel 2008, la FDA ha raggiunto fuori per la società farmaceutica Merck, produttrice di Fosamax, circa fratture del femore Fosamax. Sedici mesi dopo la società ha emesso un avviso nel suo farmaco Fosamax foglietto illustrativo per includere gli eventi avversi. Alcuni esperti medici credono che la Merck ha impiegato troppo tempo per rispondere alle preoccupazioni della frattura del femore Fosamax e hanno suggerito che è tempo che la FDA richiede che Merck inviare una lettera di avvertimento ai medici di possibili fratture del femore Fosamax. Il 3 marzo 2010, la FDA ha emesso una comunicazione di sicurezza Drug on Fosamax, spiegando che la FDA sta lavorando a stretto contatto con esperti esterni, compresi i membri del recentemente convocato American Society of Bone and Mineral Research sottotrocanteriche femorale Task Force Frattura, per raccogliere ulteriori informazioni che possono fornire un quadro più chiaro il collegamento tra Fosamax e fratture del femore. Fosamax femore Frattura Cause: i casi potenziali sono in corso di revisione in tutti gli Stati membri in materia di uso Fosamax e fratture del femore. Se voi o una persona cara ha subito una lesione ossea durante l'utilizzo di Fosamax, si consiglia di parlare con un avvocato Fosamax per saperne di più sui vostri diritti.