Trilaterali Retinoblastoma Studi

retinoblastoma trilaterale è un tumore che colpisce i bambini nella prima infanzia. Si comincia come retinoblastoma bilaterale, lo sviluppo di tumori maligni sulle retine degli occhi, e si sviluppa con la manifestazione di un terzo tumore, un tumore cerebrale intracranica vicino sia le ghiandole pituitaria e pineale. Studi della malattia hanno dimostrato che i bambini muoiono a causa di una diffusione del retinoblastoma bilaterale prima che il tumore intracranico si sviluppa o viene diagnosticata, e una volta che un tumore intracranico viene trovato, l'aspettativa di vita può essere 1-8 mesi. Valutazione della progressione tumorale

pubblicato sull'American Journal of Roentgenology, medici di reparti della Duke University Medical Center di radiologia, pediatria e patologia completato uno studio del 2003 valutando la progressione del tumore nei bambini con retinoblastoma trilaterale. Si è riscontrato che i bambini erano normalmente diagnosticati a quattro mesi di età con retinoblastoma bilaterale, mentre il terzo tumore all'interno del cranio non manifestò fino a circa 21 mesi di età. Inoltre, il fatto scoraggiante è stato pubblicato che la metastasi fatali, o la diffusione del tumore alla colonna vertebrale e la membrana che circonda il cervello, si sono verificati prima del terzo tumore intracranico anche sviluppato o potrebbe essere visto su scansioni radiologia. Questo studio suggerisce che un efficace trattamento del retinoblastoma trilaterale richiede una stretta valutazione per metastasi.
Differenze di sedi tumorali intracranici

Pubblicato sulla rivista Cancer medica nel 1999, radioterapisti dal Cardinale Bernardin Cancer Center e l'Ospedale dei Bambini Ronald McDonald in Maywood, Illinois, hanno studiato se gli effetti del trattamento varia a seconda della localizzazione del tumore intracranico. I Ricercatori hanno esaminato 94 casi di retinoblastoma trilaterale. In tutti i casi, i tumori intracranici sviluppate sia nella regione soprasellare, che coinvolge la zona della ghiandola pituitaria, e la zona coinvolgendo ghiandola pineale del cervello. Anche se i tumori soprasellari presentate fino a 23 mesi di anticipo rispetto tumori pineale, il tasso medio di sopravvivenza dopo la diagnosi era la stessa, otto mesi con un trattamento e un mese senza trattamento. I bambini che non sono stati presentano sintomi di malattia al momento della diagnosi di tumore intracranico sono sopravvissuti più a lungo che suggerisce che lo screening frequente per i tumori intracranici può essere una strategia fondamentale nel trattamento di pazienti con retinoblastoma bilaterale.
Dettagliate Informazioni su Trilaterale Retinoblastoma

pubblicato sul Journal of Clinical Oncology, nel 1999, i ricercatori della Helsinki University Central Hospital di Helsinki, in Finlandia, ha esaminato 106 studi di casi di retinoblastoma trilaterale per ottenere le informazioni di identificazione della malattia. Già associato ereditarietà genetica, i ricercatori credevano che il controllo della malattia potrebbe essere realizzato solo con la raccolta di più fatti. Essi hanno scoperto che il retinoblastoma trilaterale non è stata limitata a qualsiasi genere. La diagnosi è stata di solito fatta a cinque mesi di età, e la malattia saltato una generazione, che presenta in particolare seconda e terza generazione. Tumori intracranici Terzo che classificano la malattia come trilaterale di solito si sono verificati a 21 mesi di età. Diagnosi precoce significa una maggiore sopravvivenza, ma tutti i bambini con un tumore intracranico più grande di 15 mm è morto.