Proteine ​​Malattie Polmonari

Certe persone hanno un alto rischio di sviluppare la malattia polmonare a causa di anomalie delle proteine ​​che li rendono carenti nello sviluppo delle cellule del polmone-protettiva. Secondo il National Institutes of Health, proteine ​​difettose possono causare malattie polmonari tra cui la malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO), la fibrosi cistica e la fibrosi polmonare. AAT Proteine ​​
AAT geni possono nascondere fino dysfuntion polmone persiste.

alfa-1-antitripsina (AAT) è una proteina prodotta dal fegato che viaggia attraverso il flusso sanguigno nei polmoni per mantenere il tessuto polmonare sano. Quando i pazienti sono AAT-carenti, è probabile che sviluppano BPCO nella mezza età. Deficit di AAT si verifica quando le proteine ​​di forma irregolare non può sfuggire il fegato, per cui i polmoni non ricevono abbastanza AAT per proteggere il tessuto polmonare. Geni AAT sono ereditati, e molte persone non si rendono conto che hanno la carenza di proteine ​​fino a quando la condizione causa malattia polmonare.
Proteina CFTR
Una proteina muco-produzione causa la fibrosi cistica.

regolatore transmembrana della fibrosi cistica (CFTR) è una proteina difettosa presente nelle cellule che passaggi di linea in alcuni organi tra cui i polmoni. Il gene della fibrosi cistica ereditato permette alle cellule di fare CFTR. La proteina difettosa sconvolge i normali livelli di sale e di acqua all'interno dei polmoni causando muco denso e pericoloso. Il muco provoca infezioni polmonari intrappolando cattivi germi nei polmoni. La fibrosi cistica è una malattia genetica che colpisce bambini e giovani adulti.
Tensioattivo Proteina C
SFTPC difettoso sembra influenzare la popolazione più anziana.

Tensioattivo proteina C (SFTPC) è pensato di svolgere un ruolo nella malattia polmonare, fibrosi polmonare. Quando agiscono normalmente, questa proteina mantiene stabile il tessuto polmonare e aiuta a regolare la pressione del liquido nei polmoni. SFTPC difettoso è associato a cicatrizzazione del tessuto polmonare, rendendo difficoltosa la respirazione e la produzione di una tosse secca. La fibrosi polmonare è una patologia grave che spesso viene diagnosticata in età avanzata.
Osteopontin Proteine ​​
OPN topi con deficit sono stati in grado di superare i sintomi della BPCO.

osteopontina (OPN) è una proteina che si esprime in condizioni infiammatorie del polmone e le malattie. La proteina interagisce con molti recettori di superficie cellulare, compresi quelli coinvolti nella crescita delle ossa, infiammazione e la guarigione della ferita. OPN ha anche dimostrato di peggiorare gli effetti delle malattie autoimmuni. I ricercatori della University of Texas-Houston Medical School hanno svolto uno studio che ha mostrato i topi con deficit di OPN inclini alla BPCO sono stati in grado di evitare i sintomi della BPCO, dopo la riduzione della proteina. La relazione dello studio, pubblicato sul FASEB Journal nel 2010, ha anche mostrato elevati livelli di OPN tra i pazienti con BPCO.
Mediche

Le relazioni American Lung Association studi clinici sono in corso per scoprire nuove terapie farmacologiche per prevenire anomalie proteiche che possono comportare una disfunzione polmonare e malattie. L'associazione riporta anche che una delle più grandi web-based cliniche organizzazioni informazioni sulla sperimentazione aiutare con questo sforzo è CenterWatch a Boston.