Prognosi di Ereditato Cancro Colon

Il cancro del colon è il terzo tumore più comunemente diagnosticato negli Stati Uniti. La storia familiare è un fattore di rischio chiave, come ben 1 su 5 di quelli diagnosticati sono i membri della famiglia che sono afflitti in modo simile, e in 5 al 10 per cento dei casi, i pazienti che hanno ereditato i geni specifici che li predispongono alla malattia. Se sai che hai ereditato uno di questi geni, tuttavia, si può essere in grado di adottare misure preventive. Ereditato il cancro del colon

le cellule nel vostro corpo sono dotati di meccanismi per riconoscere e riparare il DNA danneggiato, i geni coinvolti in questi meccanismi sono chiamati DNA geni di riparazione del danno. Se si eredita una versione mutata di un gene di riparazione del danno del DNA o un gene che regola la crescita cellulare, le cellule in alcuni dei vostri organi sono molto più probabilità di diventare cancerose. Gli scienziati hanno identificato diverse mutazioni genetiche specifiche ereditarie nelle famiglie che possono aumentare notevolmente il rischio di sviluppare il cancro al colon - spesso in età molto giovane. Poliposi adenomatosa familiare (FAP), ereditario non associato a poliposi cancro del colon-retto (HNPCC), e la sindrome di Peutz-Jegher (PJS) sono tre di queste malattie ereditarie.
Prognosi

persone con HNPCC hanno una probabilità circa 80 per cento di sviluppare il cancro del colon, di solito prima dei 50 anni. Praticamente tutti i pazienti con FAP sviluppano il cancro al colon nel momento in cui diventano 40. Le persone con PJS sono quindici volte più alto rischio di cancro al colon rispetto a membri della popolazione generale. Queste mutazioni ereditarie possono predisporre i pazienti allo sviluppo di escrescenze benigne o cancerose in altri organi come bene. | ​​Photos.com Prospettive per il trattamento

Con il cancro del colon-retto, come con altri tipi di tumore , la prima è diagnosticata e trattata meglio le possibilità - in altre parole, la prognosi migliora con la diagnosi precoce. Tumori che rimangono confinate alla mucosa intestinale sono altamente curabile, se il cancro si è diffuso attraverso la parete intestinale ai linfonodi, però, diventa molto più difficile da trattare con successo. I pazienti con tumore del colon ereditario, tuttavia, sono ad alto rischio di recidiva. Se sai che hai PJS, è importante essere controllati regolarmente per garantire che eventuali polipi o altre anomalie vengono rilevati e trattati il ​​più rapidamente possibile. Con alcune mutazioni ereditarie come FAP e HNPCC, però, altre misure preventive più drastiche possono essere necessari.
Prevenzione e prognosi

Nei pazienti con FAP, centinaia o addirittura migliaia di polipi formano nell'intestino, rendendo impossibile da rimuovere ogni chirurgicamente. Con HNPCC, invece, il rischio di recidiva dopo il trattamento per il cancro è estremamente elevata. Sia con HNPCC e FAP, poi, i medici in genere eseguire un intervento chirurgico per rimuovere tutto il colon. In alcuni pazienti con HNPCC, può essere consigliabile per rimuovere i due punti come misura preventiva in quanto i pazienti con HNPCC hanno un alto rischio di sviluppare il cancro al colon.
Considerazioni

Le mutazioni come i responsabili di FAP e PJS possono predisporre i pazienti ad altri tumori comuni, come il cancro dello stomaco o il cancro ovarico. E 'necessario sottoporsi a screening regolare per la cattura di cancro più rapidamente possibile se si sviluppa. Per i fratelli, sorelle o figli di persone con FAP, è consigliabile eseguire prima i controlli del colon a 12 anni di età, le persone con HNPCC si consiglia di iniziare in fase di colonscopie a 21 anni o prima, se i membri della loro famiglia sono stati diagnosticati con cancro alla giovane età.