Che cosa è Pediatric Cancer occhi?

La forma più comune di cancro occhio pediatrico è retinoblastoma. Un retinoblastoma è un tumore che si forma nella retina, che è il tessuto nervoso nella parte posteriore del bulbo oculare. La retina è dove si trovano i coni ei bastoncelli. Questa condizione si verifica in neonati e bambini di tutto il mondo. Esso può comportare la perdita di un bulbo oculare, e può anche portare alla morte se non viene trovata abbastanza presto. Il retinoblastoma è una delle principali ragioni è importante per ottenere gli occhi dei bambini controllati regolarmente da un pediatra, un optometrista o da un oculista. Una forma meno comune e meno pericolosa di tumore oculare pediatrica è un dermoide. Sintomi di Retinoblastoma

Il National Institutes of Salute relazioni che i sintomi di un retinoblastoma solito iniziano prima dei 5 anni. Spesso il primo sintomo è leucocoria. o un aspetto bianco della pupilla. La pupilla è nel centro dell'iride, ed è nero in tutti i casi normali. Il leucocoria è più facilmente riscontrabile nelle prime fasi di retinoblastoma se un bambino ha la sua foto scattata con il flash. Come la condizione diventa più avanzato, la pupilla appare nero anche per l'osservatore casuale. Altri sintomi di retinoblastoma possono includere gli occhi incrociati, scarsa visione nell'occhio colpito, dolore oculare e arrossamento.
Prevalance di Retinoblastoma

La Mayo Clinic, WebMD, e I National Institutes of Health sono d'accordo che il retinoblastoma si verifica in circa 300 bambini ogni anno negli Stati Uniti. Ciò equivale a circa uno ogni 20.000 bambini. Questi numeri non fanno una condizione comune, tuttavia, ha conseguenze cambiato la vita per quei 300 bambini e le loro famiglie. Rapporti WebMD che circa il 40 per cento dei bambini con retinoblastoma ereditato dai loro genitori. Il restante 60 per cento ha sviluppato la condizione attraverso mutazioni genetiche casuali durante lo sviluppo. La maggior parte dei pazienti con retinoblastoma sviluppare retinoblastoma in un solo occhio, ma circa un quarto dei pazienti sviluppa retinoblastoma in entrambi gli occhi.
Trattamento del retinoblastoma

Retinoblastoma trattamento provoca tipicamente completa eradicazione del tumore dal corpo se si scopre abbastanza presto. Il trattamento dipende dallo stadio del tumore, quando viene scoperto. Nelle prime fasi, i medici usano la fotocoagulazione laser per uccidere i vasi sanguigni che nutrono le cellule tumorali, causando loro di morire. Questo trattamento ha pochi effetti collaterali. Crioterapia, in cui le cellule tumorali sono congelati e distrutti, ha anche relativamente pochi effetti collaterali. Nei casi più avanzati, i medici potrebbero usare radiazioni o chemioterapia. Questo è lo stesso come trattamento per altri tipi di cancro, e porta lo stesso rischio di effetti collaterali. Se il retinoblastoma è avanzato al punto in cui il rischio di diffusione di esso è troppo grande, il solito trattamento è enucleazione, o la rimozione chirurgica del bulbo oculare.
Dermoide

Un dermoide è un tipo di tumore dell'occhio trovato generalmente nei bambini. Secondo Medscape, un tumore dermoide è classificato come choristoma. Un choristoma è un tumore formato da tessuto normale che si sta sviluppando in una posizione errata. Un esempio è un dermoid che provoca capelli a crescere fuori del bulbo oculare. Questi tumori di solito si notano in primo luogo a causa delle loro implicazioni cosmetici. Un genitore, parente o un operatore sanitario può notare i tumori mentre gioca con o esaminare il bambino.
Trattamento di un dermoide

Il trattamento di un dermoide è la rimozione chirurgica. La rimozione chirurgica del dermoid è tipicamente semplice, ed è generalmente lascia il bulbo oculare in un buono stato. Tuttavia, l'intervento chirurgico potrebbe alterare la forma del bulbo oculare, in modo che il bambino potrebbe avere bisogno di occhiali o lenti a contatto per garantire una visione corretta e per evitare lo sviluppo di ambliopia o occhio pigro.